(1R,3aR,4S,7aR)-4-benzenesulfonyl-7a-methyl-1-[(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hexyl]-octahydroindene | 71830-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-4-benzenesulfonyl-7a-methyl-1-[(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hexyl]-octahydroindene
• 英文别名: (1R,3aR,4S,7aR)-4-benzenesulfonyl-7a-methyl-1-<(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hexyl>-octahydroindene
• CAS: 71830-70-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂S
• 分子量: 404.657
• InChiKey: QPKMGWLSRFHVPQ-VQLLNBNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-4-benzenesulfonyl-7a-methyl-1-[(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hexyl]-octahydroindene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Blakmore; Grzywacz; Kocienski, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 7, p. 1209 - 1217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-4-benzenesulfonyl-7a-methyl-1-[(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hexyl]-octahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Blakmore; Grzywacz; Kocienski, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 7, p. 1209 - 1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski,P.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1290 - 1293
  作者：Kocienski,P.J. et al.

  DOI：——

  日期：——