sodium enolate of dimedone | 17372-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sodium enolate of dimedone
• 英文别名: dimedone sodium enolate；dimedone sodium salt；Dimedon-Natrium；5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione; sodium enolate；sodium salt of 3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• CAS: 17372-26-8
• 化学式: C₈H₁₁O₂*Na
• 分子量: 162.164
• InChiKey: CSIQONAVEOEOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium enolate of dimedone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<4-Amino-phenyl>-5,5-dimethyl-cyclohexan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Severin,T.; Dahlstroem,J., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sodium enolate of dimedone
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯探针用于半胱氨酸氧化的研究

  摘要：

  蛋白质上的半胱氨酸残基可以与细胞氧化剂如过氧化氢反应。尽管此过程对于清除过量的活性氧非常重要，但这种氧化的产物也可能介导细胞信号转导。为了了解半胱氨酸氧化在生物学中的作用，需要使用选择性探针来检测和定量其发生。半胱氨酸氧化产物（例如亚磺酸）有时不稳定，因此寿命短。如果要分析此类半胱氨酸衍生物，则需要与探针快速反应。在这里，我们介绍降冰片烯衍生物作为半胱氨酸氧化的探针，并证明其捕获亚磺酸的能力。还报道了含有炔或生物素亲和标签的降冰片烯衍生物的合成，以促进这些探针在化学生物学和蛋白质组学中的使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.011

文献信息

• 2-(Sulfur-substituted)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ones
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03943176A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Concerns compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a 1 to 6 carbon atom alkyl, benzyl, halobenzyl, lower alkylbenzyl, nitrobenzyl, alkenyl, haloalkenyl, 2-(lower alkylthio)lower alkyl or cyclohexylmethyl group, R.sub.2 is hydrogen, ammonium or alkali metal and n is an integer from 0 to 2. The compounds are prepared by reacting an alkali metal salt of 3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one with a thiolsulfonate. The compounds are useful as plant growth regulators.

  涉及的化合物的化学式为##SPC1##其中R.sub.1是1至6个碳原子的烷基、苄基、卤代苄基、较低的烷基苄基、硝基苄基、烯基、卤代烯基、2-(较低烷基硫)较低烷基或环己基甲基基团，R.sub.2是氢、铵离子或碱金属，n为0至2的整数。这些化合物是通过将3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮的碱金属盐与硫代磺酸酯反应制备的。这些化合物可用作植物生长调节剂。
• Synthesis of Tetracycline Ring A Analogs
  作者：R.E. Moskalykx、A.L.C. Mak、L.G. Chatten、R.A. Locock

  DOI：10.1002/jps.2600700508

  日期：1981.5

  ketone and ethyl nitroacetate is reported. Reaction of N-(3-hydroxy-1-oxo-2-cyclohexen-4-yl)benzamide with alpha-chloroacetyl isocyanate afforded a 4(5H)-oxazolone derivative, as did the identical reaction on 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (dimedone). This reaction provides a novel approach to these oxazolones with potential therapeutic importance. Other ring A analogs were synthesized also.

  描述了针对合成四环素环A类似物的研究。将4-甲氧基环己烷-1,3-二酮转化为乙基氨基乙烷二螺[1,3-二氧戊环-2,2'-环己烷-4'，2“（1,3）-二氧戊环] -1'-氨基甲酸乙酯经由二螺并[1,3-二氧戊环-2,2'-环己烷-4'-2“（1,3）-二氧戊环] -1'-羧酸酰肼的酯。据报道，由甲基乙烯基酮和硝基乙酸乙酯改进了另一种环己烯酮的合成。N-（3-羟基-1-氧代-2-环己烯-4-基）苯甲酰胺与α-氯乙酰基异氰酸酯的反应得到4（5H）-恶唑酮衍生物，与对5,5-二甲基-1的相同反应相同，3-环己二酮（dimedone）。该反应为这些恶唑酮提供了一种具有潜在治疗意义的新颖方法。还合成了其他环A类似物。
• Alkylacetylenes in Mercuration-Demercuration Reactions with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：N. G. Hobosyan、K. V. Balyan、A. R. Pogosyan、A. B. Sargsyan

  DOI：10.1134/s1070363221110013

  日期：2021.11

  Abstract The reactions of nucleophilic addition of СН-acids to terminal alkynes under electrophilic catalysis with mercury(II) acetate were studied. As a result of mercury-demercuration reactions, the corresponding aromatic and linear derivatives were obtained. A method was proposed for the regeneration of the resulting amorphous mercury by reduction into mercury(II) acetate.

  摘要 研究了在亲电催化下，СН-酸与末端炔烃的亲核加成反应。作为汞-脱汞反应的结果，获得了相应的芳族和线性衍生物。提出了一种通过还原为乙酸汞 (II) 来再生所得无定形汞的方法。
• Über die Darstellung von Enol-phosphaten und Enol-phosphinaten aus Carbonylverbindungen
  作者：N. Kreutzkamp、J. Pluhatsch、H. Schindler

  DOI：10.1002/ardp.19602931005

  日期：——
• Reactions of 7-aminocoumarins leading to alkylidenebenzopyrans
  作者：M. A. Kirpichenok、S. K. Gorozhankin、I. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00475593

  日期：1988.6