C-((1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-methylamine; compound with (4-tert-butyl-cyclohexylidene)-acetic acid | 85164-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: C-((1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-methylamine; compound with (4-tert-butyl-cyclohexylidene)-acetic acid
• CAS: 85164-98-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂*C₂₀H₃₁N
• 分子量: 481.762
• InChiKey: RLRRCUASTIBNLK-QFRKTQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-((1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-methylamine; compound with (4-tert-butyl-cyclohexylidene)-acetic acid 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (aR)-(-)-(4-tert-butylcyclohexylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of chiral cyclohexylidenepropenes and cyclohexylideneacetaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a048
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 C-((1R,4aS,10aR)-7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-methylamine; compound with (4-tert-butyl-cyclohexylidene)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of chiral cyclohexylidenepropenes and cyclohexylideneacetaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a048