(3aR,5aS,8R,9aR)-3a,5a-dimethyl-8-((R)-2-methyloxiran-2-yl)octahydro-2H-furo[3,2-c]isobenzofuran-2-one | 76193-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5aS,8R,9aR)-3a,5a-dimethyl-8-((R)-2-methyloxiran-2-yl)octahydro-2H-furo[3,2-c]isobenzofuran-2-one
• CAS: 76193-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: XISJPVVFCUPLME-BDDXCWALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,8R,9aR)-3a,5a-dimethyl-8-((R)-2-methyloxiran-2-yl)octahydro-2H-furo[3,2-c]isobenzofuran-2-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((3aR,5aS,8R,9aR)-2-acetoxy-3a,5a-dimethyloctahydro-2H-furo[3,2-c]isobenzofuran-8-yl)propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Findlay, John A.; Desai, Dixit N.; Lonergan, Greg C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2827 - 2828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-1-ethynyl-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol 在 硫酸 吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 草酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (3aR,5aS,8R,9aR)-3a,5a-dimethyl-8-((R)-2-methyloxiran-2-yl)octahydro-2H-furo[3,2-c]isobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Findlay, John A.; Desai, Dixit N.; Lonergan, Greg C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2827 - 2828

  摘要：

  DOI：