3-chloro-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one | 872850-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 872850-57-2
• 化学式: C₉H₇ClF₂O
• 分子量: 204.604
• InChiKey: NVYJNCZZRKEEDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one 在 硼烷 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S)-3-chloro-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氨基-1-苯基丙基）吲哚-2-酮的合成和活性：一类新的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

  摘要：

  去甲肾上腺素和5-羟色胺在多种生物学过程中起重要作用，并与许多神经系统疾病有关。设计并合成了一类新型的1-（3-氨基-1-苯基丙基）吲哚-2-酮，它显示出有效的去甲肾上腺素再摄取抑制作用，同时保持了对人5-羟色胺和多巴胺转运蛋白的高选择性（> 100倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.060
• 作为产物：
  描述：

  3,5-DIFLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 、 3-氯丙酰氯 在 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-chloro-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTAN DERIVATIVES AS MODUILATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CCR5 DE LA CHEMOKINE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R4和R5均不是氢；包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  WO2006001752A1

文献信息

• Substituted propylamine derivatives and methods of their use
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070072928A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention is directed to substituted propylamine derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及具有以下结构的取代丙基胺衍生物：或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠和泌尿系统紊乱、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统紊乱，以及由此组合而成的病况，特别是从包括重度抑郁症、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选择的那些病况。
• Novel Piperidine/8-Azabicyclo [3.2.1.] Octan Derivatives As Modulators Of Chemokine Receptor Ccr5
  申请人：Tucker Howard

  公开号：US20080021038A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) wherein neither R 4 nor R 5 is hydrogen; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式(I)的化合物，其中R4和R5均不是氢；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS RECEPTOR INTERACTING PROTEIN 1(RIP1) KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR (RIP1)<br/>[ZH] 作为受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂的杂环化合物
  申请人：NINGBO WENDA PHARMA TECHNOLOY LTD

  公开号：WO2020043173A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  本发明提供了作为受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂的杂环化合物。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的溶剂合物。式I化合物对蛋白激酶(如RIP1)具有高效、高选择的抑制作用。
• SUBSTITUTED PROPYLAMINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1934178A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7687529B2
  申请人：——

  公开号：US7687529B2

  公开（公告）日：2010-03-30