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(1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one | 58322-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one
英文别名
(3aR)-7-oxo-3ar-methyl-3c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(7atH)-hexahydro-indan;(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl]octahydro-4H-inden-4-one;(1R,3aR,7aR)-1-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
(1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one化学式
CAS
58322-11-5
化学式
C19H34O
mdl
——
分子量
278.478
InChiKey
NXMQYXQIHOQZFZ-WAXPSYRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING
    申请人:Von Geldern Thomas W.
    公开号:US20090131379A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.
    该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物,包括这种化合物的组合物,使用这种化合物和组合物的方法,制备这种化合物的过程,以及在这些过程中获得的中间体。
  • Vitamin D receptor activators and methods of making
    申请人:Von Geldern Thomas W.
    公开号:US08377913B2
    公开(公告)日:2013-02-19
    The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.
    本发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物,包括该化合物的组合物、使用该化合物和组合物的方法、制备该化合物的方法以及在这些过程中获得的中间体。
  • Synthesis of two osteoclast-forming suppressors, demethylincisterol A3 and chaxine A
    作者:Arata Yajima、Yuuma Kagohara、Keisuke Shikai、Ryo Katsuta、Tomoo Nukada
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.057
    日期:2012.2
    The synthesis of two potent osteoclast-forming suppressing agents isolated from the Chinese mushroom Agrocybe chaxingu, demethylincisterol A(3) and chaxine A. was accomplished using ergocalciferol as the starting material. Our methodology for the synthesis of demethylincisterol A(3) and chaxine A featured the construction of a butenolide moiety by the intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction under Masamune-Roush conditions. This is the first reported synthesis of chaxine A. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Windaus; Grundmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 524, p. 295,299
    作者:Windaus、Grundmann
    DOI:——
    日期:——
  • US8377913B2
    申请人:——
    公开号:US8377913B2
    公开(公告)日:2013-02-19
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