1,4-dibenzyloxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(37'-phenylsulfonyl-3',7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyltetraconta-2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'-decaenyl)benzene | 116883-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-dibenzyloxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(37'-phenylsulfonyl-3',7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyltetraconta-2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'-decaenyl)benzene
• 英文别名: 1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-37-(benzenesulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 116883-28-4
• 化学式: C₇₉H₁₀₈O₆S
• 分子量: 1185.79
• InChiKey: VMEXOBFYYFHGSX-ROTUFKKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.67
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyloxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(37'-phenylsulfonyl-3',7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyltetraconta-2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'-decaenyl)benzene 生成 辅酶Q10
  参考文献：
  名称：

  VESELOVSKIJ, A. B.;MOISEENKOV, A. M.;FILIPPOVA, T. M.;OBOLNIKOVA, E. A.;S+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 3, 695-701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzyloxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(34',35'-epoxy-3',7',11',15',19',23',27',31',35'-nonamethylhexatriaconta-2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E-octaenyl)benzene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 1,4-dibenzyloxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(37'-phenylsulfonyl-3',7',11',15',19',23',27',31',35',39'-decamethyltetraconta-2'E,6'E,10'E,14'E,18'E,22'E,26'E,30'E,34'E,38'-decaenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  C5-homologization of ubiquinone-9 and ubiquinone-10 using sulfur-containing synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00965388