((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester); N-anilinothioformyl-(+)-pseudoephedrine | 108131-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester); N-anilinothioformyl-(+)-pseudoephedrine
• 英文别名: N-Anilinothioformyl-(+)-pseudoephedrin；((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-aethyl)-methyl-carbamidsaeure-(2-hydroxy-aethylester); N-Anilinothioformyl-(+)-pseudoephedrin；(1S,2S)-N-(2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-aethyl)-N-methyl-N'-phenyl-thioharnstoff; Sterisch dem d-Pseudoephedrin entspechende Form；Sterisch dem d-Pseudoephedrin entsprechende Form, N-(Anilinothioformyl)-(d-pseudoephedrin)；(1S,2S)-N-(2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-aethyl)-N-methyl-N'-phenyl-thioharnstoff; N-(Anilinothioformyl)-(d-pseudoephedrin)；1-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-1-methyl-3-phenylthiourea
• CAS: 108131-99-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: AZVZKKUWPINSTE-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 、 硫代异氰酸苯酯 在 乙醇 作用下， 生成 ((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester); N-anilinothioformyl-(+)-pseudoephedrine
  参考文献：
  名称：

  Gadamer, Archiv der Pharmazie, 1908, vol. 246, p. 574

  摘要：

  DOI：