5,5-二氯三环[7.1.0.04,6]癸烷 | 42067-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5,5-二氯三环[7.1.0.04,6]癸烷
• 英文名称: 10,10-dichlorotricyclo<7.1.0.0^4,6>decane
• 英文别名: 10,10-dichlorotricyclo[7.1.0.0^4,6]decane；5,5-dichlorotricyclo[7.1.0.0^4,6]decane；5,5-Dichlorotricyclo[7.1.0.04,6]decane
• CAS: 42067-99-2；53447-34-0；120709-42-4；120709-43-5；184759-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂
• 分子量: 205.127
• InChiKey: WBBJVGKZNVZXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二氯三环[7.1.0.04,6]癸烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-tricyclo[7.1.0.0^4,6]deca-2,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsova; Yeremenko; Kokoreva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,9-Dichlor-bicyclo<6.1.0>-non-4-en 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 lithium 作用下， 以 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5,5-二氯三环[7.1.0.04,6]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of adducts of dichlorocarbene with cyclooctene and its peripherally cyclopropanated analogs

  摘要：

  Dehydrohalogenation of three isomeric adducts of dichlorocarbene with bicyclo[6.1.0]non-1-, -2-, and -4-enes under the action of potassium tert-butoxide in DMSO was studied. In the course of dehydrohalogenation of the substrates under study, different isomerization processes, which were accompanied by repeated migrations of multiple bonds that formed, occurred depending on the structure of dichlorides, while no skeletal rearrangements were observed.

  DOI：

  10.1007/bf02494639

文献信息

• Synthesis of alicyclic derivatives of spiropentane based on 1,5-cyclooctadiene
  作者：T. S. Kuznetsova、O. V. Eremenko、O. V. Kokoreva、G. V. Zatonsky、N. S. Zefiov

  DOI：10.1007/bf01431804

  日期：1996.7

  Methods for the synthesis of alicyclic derivatives f spiropentane by ]1 +2] cycloaddition of halo- and dihalocarbenes to 1,5-cyclooctadiene followed by dehydrohalogenation and cyclopropanation of the olefins formed are described.

  描述了通过卤代-和二卤代卡宾与1,5-环辛二烯的]1+2]环加成，然后对所形成的烯烃进行脱卤化氢和环丙烷化来合成环戊烷脂环族衍生物的方法。
• LUKIN, K. A.;ZEFIROV, N. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1648-1652
  作者：LUKIN, K. A.、ZEFIROV, N. S.

  DOI：——

  日期：——