9,9-Dichlor-bicyclo<6.1.0>-non-4-en | 4729-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 9,9-Dichlor-bicyclo<6.1.0>-non-4-en
• 英文别名: 9,9-dichlorobicyclo<6.1.0>non-4-ene；9,9-Dichlorobicyclo[6.1.0]non-4-ene；(4Z)-9,9-dichlorobicyclo[6.1.0]non-4-ene
• CAS: 4729-12-8
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂
• 分子量: 191.1
• InChiKey: VBFIKNGERWOQMN-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dichlor-bicyclo<6.1.0>-non-4-en 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以76%的产率得到1,3-Bis(2-formylethyl)-2,2-dichlorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Kukovinets; Kargapol'tseva; Kukovinets, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 214 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 9,9-Dichlor-bicyclo<6.1.0>-non-4-en
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of adducts of dichlorocarbene with cyclooctene and its peripherally cyclopropanated analogs

  摘要：

  Dehydrohalogenation of three isomeric adducts of dichlorocarbene with bicyclo[6.1.0]non-1-, -2-, and -4-enes under the action of potassium tert-butoxide in DMSO was studied. In the course of dehydrohalogenation of the substrates under study, different isomerization processes, which were accompanied by repeated migrations of multiple bonds that formed, occurred depending on the structure of dichlorides, while no skeletal rearrangements were observed.

  DOI：

  10.1007/bf02494639

文献信息

• Les (triméthylsilyl)bicyclo[n.1.0]-alcènes, nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels
  作者：M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès、M. Ahra

  DOI：10.1002/recl.19881070322

  日期：——

  Nous proposons une méthode de synthèse de bicyclo[n.1.0]-alcènes siliciés originaux, de mise en œuvre simple et rapide. Elle permet d'accéder dans de bonnes conditions aus deux isomères endo et exo monosiliciés ainsi qu'aux analogues gem-disiliciés.

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。
• A Facile Procedure for the Generation of Dichlorocarbene from the Reaction of Carbon Tetrachloride and Magnesium using Ultrasonic Irradiation
  作者：Haixia Lin、Mingfa Yang、Peigang Huang、Weiguo Cao

  DOI：10.3390/80800608

  日期：——

  An improved method for the generation of dichlorocarbene was developed that utilizes ultrasound in the reaction of carbon tetrachloride with magnesium. High yields of gem-dichlorocyclopropane derivatives can be obtained in the presence of olefins by this method.

  一种改进的二氯卡宾生成方法被开发，该方法利用超声波使四氯化碳与镁反应。在烯烃存在的情况下，通过这一方法可以获得高产率的双氯环丙烷衍生物。
• Kuznetsova; Yeremenko; Kokoreva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 863 - 869
  作者：Kuznetsova、Yeremenko、Kokoreva、Zefirov

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of (1R∗,2S∗,5R∗,6R∗)-1-Methyl-2,5,6-Tribromo-Cyclooctane and 3-Methyl-6,7-Dibromocyclooctene
  作者：Richard D. Sands、Russell G. Baughman∗∗

  DOI：10.1080/00397919708004818

  日期：1997.1.1

  Reaction of 4,5-dibromobicyclo[6.1.0]non-4-ene with anhydrous AlBr3 forms (1R*,2S*,5R*,6R*)-1-methyl-2,5,6-tribromocyclooctane and 3-methyl-6,7-dibromocyclooctene.
• Dehmlow, Eckehard V.; Stiehm, Thomas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 340 - 341
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Stiehm, Thomas

  DOI：——

  日期：——