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4-肉桂苯酚 | 599-64-4

中文名称
4-肉桂苯酚
中文别名
4-(1-甲基-1-苯乙基)苯酚;对异丙苯基苯酚;4-异丙苯基苯酚;枯基苯酚;4-枯基苯酚;4-α-肉桂苯酚;4- 枯基苯酚;对枯基酚;对枯基苯酚;枯烯基苯酚;4-枯基酚
英文名称
p-cumylphenol
英文别名
4-cumylphenol;4-(2-phenylpropan-2-yl)phenol;4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol;4-α-cumylphenol;4-(α,α-dimethylbenzyl)phenol;4-<α,α-Dimethyl-benzyl>-phenol;2-Phenyl-2-<4-hydroxy-phenyl>-propan;p-(α,α-dimethylbenzyl)phenol;2-Phenyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-propan;4-(2-phenylisopropyl)phenol;2-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-propane
4-肉桂苯酚化学式
CAS
599-64-4
化学式
C15H16O
mdl
MFCD00002365
分子量
212.291
InChiKey
QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-76 °C (lit.)
  • 沸点:
    335 °C (lit.)
  • 密度:
    1,115 g/cm3
  • 闪点:
    160 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    3.8 at 22℃
  • 物理描述:
    DryPowder; Liquid; OtherSolid
  • 颜色/状态:
    White to tan crystals
  • 气味:
    Characteristic phenol odor
  • 蒸汽压力:
    2.5X10-5 mm Hg at 25 °C (extrapolated)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid acid and irritating vapors.
  • 解离常数:
    pka = 10.0 at 25 °C (est)
  • 保留指数:
    1860
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性:在常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 毒性数据
LCLo0(老鼠)= 72毫克/立方米
LCLo0 (rat) = 72 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐,让患者向前倾或将其置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。预防癫痫发作,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用0.9%的生理盐水(NS)持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用温水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛,考虑给予β激动剂,如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /Poisons A and B/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
内分泌调节/一项受体结合分析实验和X射线晶体结构分析表明,内分泌干扰物双酚A(BPA)与人类雌激素相关受体gamma(ERRgamma)强烈结合。BPA很好地锚定在配体结合口袋中,与其两个酚羟基形成氢键。在这项研究中,研究人员发现,缺少一个酚羟基的4-α-异丙基酚也能非常强烈地与ERRgamma结合。4-α-异丙基酚/ERRgamma复合物的2.0 A晶体结构清晰地揭示了ERRgamma的Leu345-β-异丙基在4-α-异丙基酚和BPA的紧密结合中发挥作用,通过诱导适配的方式来回旋转。PMID:18582436
/ENDOCRINE MODULATION/ A receptor-binding assay and X-ray crystal structure analysis demonstrated that the endocrine disruptor bisphenol A (BPA) strongly binds to human estrogen-related receptor gamma (ERRgamma). BPA is well anchored to the ligand-binding pocket, forming hydrogen bonds with its two phenol-hydroxyl groups. In this study, /the researchers/ found that 4-alpha-cumylphenol lacking one of its phenol-hydroxyl groups also binds to ERRgamma very strongly. The 2.0 A crystal structure of the 4-alpha-cumylphenol/ERRgamma complex clearly revealed that ERRgamma's Leu345-beta-isopropyl plays a role in the tight binding of 4-alpha-cumylphenol and BPA, rotating in a back-and-forth induced-fit manner. PMID:18582436
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29071990
  • 危险品运输编号:
    25kgs
  • RTECS号:
    SL1942450
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    贮存: 将密封器皿密封好,储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:f71496cead04716f5d08a002939848d7
查看
4-α-肉桂苯酚 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-α-Cumylphenol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-α-肉桂苯酚 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-α-肉桂苯酚
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 599-64-4
俗名: 2-(4'-Hydroxyphenyl)-2-phenylpropane
分子式: C15H16O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
4-α-肉桂苯酚 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 73°C
沸点/沸程 187 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸性氯化物, 酸酐
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-frg LD50:335 mg/kg
ihl-mus LCLo:72 mg/m3
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: SL1942450
4-α-肉桂苯酚 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 48h LC50:1.6 mg/L (Oryzias latipes)
96h LC50:1.2 mg/L (Oryzias latipes)
96h LC50:1.6 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类: 48h EC50:1.7 mg/L (Daphnia magna)
藻类: 72h EC50:0.60 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性: 0 % (by BOD), 7 % (by HPLC)
潜在生物累积 (BCF): 165 (conc. 10 ug/L), 69 - 190 (conc. 1 ug/L)
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶。其凝固点为71-73℃,沸点在189-191℃(1.33kPa)之间。溶解度(30℃,g/100g溶剂):甲醇中54.6,丙酮中59.3,苯中25.3,乙烷中2.4,四氯化碳中29.2。此化合物具有酚气味。

用途
该物质用作表面活性剂的原料。通过与对异丙苯基酚和环氧乙烷加成可制得非离子型表面活性剂。此外,它还可作为杀菌防霉剂使用,具有较强的杀菌防霉能力。其与矿物油及锭子油有良好的亲和性,适用于润滑等用途。与五氯酚相比,该品毒性更小且无刺激气味,也可用于木材的杀菌、防霉处理。此化合物还可用作树脂原料,通过与甲醛反应生成烷基苯酚树脂,广泛应用于涂料、粘合剂等领域。此外,它还可作为环氧树脂的分子量调节剂和反应性稀释剂;与高级脂肪酸、磷酸等物质生成酯类用作增塑剂和稳定剂;在聚碳酸酯制造中则可用作分子量调节剂。

生产方法
通过苯酚与α-甲基苯乙烯缩合而制得。具体步骤为:将苯酚和硫酸加入反应锅,搅拌并冷却后滴加α-甲基苯乙烯。使用氢氧化钠进行中和,并蒸馏去除未反应的苯酚和α-甲基苯乙烯以获得粗品,再通过重结晶精制得到成品,收率可达90%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-肉桂苯酚正丁基锂四甲基乙二胺potassium carbonate 作用下, 以 正己烷丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 [2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]boronic acid
    参考文献:
    名称:
    JP5769443
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Highlights of Drought Policy and Related Science in Australia and the U.S.A.
    摘要:
    Patterns of water supply and use in Australia and the U.S.A. differ in many ways. This results in different perceptions concerning the nature of drought and policy approaches to its management. This paper discusses the differences and similarities and explores lessons that policy makers in both countries can learn from one another. A key difference between the two countries is that whereas drought is perceived in Australia essentially in terms of its impact on agriculture, in the U.S. both perceptions and policy are also heavily influenced by the impact of drought on urban communities. This has led to different policy emphases. In 1992 Australia established its National Drought Policy; the U.S. is presently considering the adoption of a national drought policy. These policies highlight drought being accepted as part of natural climate variability, rather than as a natural disaster. They also emphasize the protection of the natural resource base.
    DOI:
    10.1080/02508060108686927
  • 作为试剂:
    描述:
    铁粉十二硫醇4-肉桂苯酚 作用下, 反应 1.0h, 生成 iron sulfide 、 ferrous didodecanethiolate
    参考文献:
    名称:
    在十二烷硫醇与金属铁和硫化铁之间的机械化学反应中形成二十二烷硫醇亚铁:研究不同添加剂和溶剂的影响
    摘要:
    摘要 对自由基反应的有机抑制剂如对枯基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(紫罗兰醇)、2,2,6,6-四甲基哌啶、2、 2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基和元素硫对十二烷硫醇 (DdSH) 与金属铁在极性和非极性溶剂中机械化学活化反应中形成双十二烷硫醇亚铁 [Fe(SDd) 2 ],如如己烷、二丁基二硫化物、3-庚烯、苯乙烯和乙醇。揭示了以前未知的 DdSH 和黄铁矿的摩擦化学反应。
    DOI:
    10.1134/s0036024421120165
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文献信息

  • Derivatives of phenyl tribromomethyl sulfone as novel compounds with potential pesticidal activity
    作者:Krzysztof M Borys、Maciej D Korzyński、Zbigniew Ochal
    DOI:10.3762/bjoc.8.27
    日期:——
    and fungicides. The synthesis of tribromomethyl phenyl sulfone derivatives as novel potential pesticides is reported. The title sulfone was obtained by following three different synthetic routes, starting from 4-chlorothiophenol or 4-halogenphenyl methyl sulfone. Products of its subsequent nitration were subjected to the S(N)Ar reactions with ammonia, amines, hydrazines and phenolates to give 2-nitroaniline
    许多活性除草剂和杀真菌剂中都含有卤甲基磺酰基部分。报道了作为新型潜在农药的三溴甲基苯砜衍生物的合成。标题砜是通过以下三种不同的合成路线获得的,从 4-氯苯硫酚或 4-卤代苯基甲基砜开始。随后硝化的产物与氨、胺、肼和酚盐进行 S(N)Ar 反应,得到 2-硝基苯胺、2-硝基苯肼和二苯醚衍生物。4-三溴甲基磺酰基-2-硝基苯胺的硝基还原产生相应的邻苯二胺底物,用于制备结构变化的苯并咪唑。
  • 一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法 和应用
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN107857730B
    公开(公告)日:2019-10-15
    本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物,其包括阳离子和阴离子,所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物,并且毒性小,制备简单,使用方便,在常温下是固体稳定状态;此外,本化合物的底物适应性极广,可包括酚类化合物和胺类化合物,是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂,因此具有重要的学术和应用价值。1。
  • Ketopyrroles useful as ligands in organic iridium compositions
    申请人:Chichak Kelly Scott
    公开号:US20080027028A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The present invention provides novel ketopyrroles having structure XXIV wherein R 2 is independently at each occurrence a deuterium atom, a halogen, a nitro group, an amino group, a C 3 -C 40 aromatic radical, a C 1 -C 50 aliphatic radical, or a C 3 -C 40 cyclcoaliphatic radical; “a” is an integer from 0 to 3; and X 1 and X 2 are independently at each occurrence a bromine atom, a hydroxy group, or the group OR 10 , and wherein the group R 10 is independently at each occurrence a deuterium atom, a halogen, a nitro group, an amino group, a C 3 -C 40 aromatic radical, a C 1 -C 50 aliphatic radical, or a C 3 -C 40 cyclcoaliphatic radical. Ketopyrroles XXIV are useful ligands for the preparation of Type (1) and Type (2) organic iridium compositions. In one aspect, the present invention provides deuterated analogs of XXIV. Organic iridium compositions are useful in the preparation optoelectronic devices, such as OLED devices and photovoltaic devices exhibiting enhanced performance characteristics.
    本发明提供了具有结构XXIV的新型酮吡咯,其中R2在每次出现时独立地是氘原子、卤素、硝基、氨基、C3-C40芳香基、C1-C50脂肪基或C3-C40环脂基;“a”是从0到3的整数;X1和X2在每次出现时独立地是溴原子、羟基或基团OR10,其中基团R10在每次出现时独立地是氘原子、卤素、硝基、氨基、C3-C40芳香基、C1-C50脂肪基或C3-C40环脂基。酮吡咯XXIV是用于制备类型(1)和类型(2)有机铱配合物的有用配体。在一个方面,本发明提供了XXIV的氘代物。有机铱配合物在制备光电子器件方面很有用,例如OLED器件和光伏器件,表现出增强的性能特征。
  • Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
    申请人:Bayer MaterialScience AG
    公开号:EP2781503A1
    公开(公告)日:2014-09-24
    The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.
    本发明领域涉及一种在催化剂存在下,从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法,以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐