4-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol | 2675-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol
• 英文别名: 4-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)phenol；2-cumyl-4-methylphenol；4-methyl-2-(α,α-dimethylbenzyl)phenol；2-(α,α-Dimethylbenzyl)-p-cresol
• CAS: 2675-76-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: XNOWTXSDOVXNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol 在 3 A molecular sieve 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-cumyl-5-methylsalicylidene)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃聚合的具有两个苯氧基-亚胺螯合配体的锆配合物家族

  摘要：

  发现具有两个苯氧基-亚胺螯合配体双[N-(3-叔丁基水杨亚基)anilinato]锆(IV)二氯化物(1)的锆配合物显示出非常高的乙烯聚合活性，为550 kg聚合物/mmol使用甲基铝氧烷 (MAO) 作为助催化剂，在 25 °C 和大气压下，cat·h 的粘均分子量 (Mv) 值为 0.9 × 104。在相同聚合条件下，这种活性比 Cp2ZrCl2 表现出的活性高 1 个数量级。使用 Ph3CB(C6F5)4/i-Bu3Al 代替 MAO 作为助催化剂产生极高分子量的聚乙烯，Mv 505 × 104，在 50 °C 下的活性为 11 kg 聚合物/mmol cat·h . 该 Mv 值是均相烯烃聚合催化剂显示的最高值之​​一。配合物 1，使用 Ph3CB(C6F5)4/i-Bu3Al 作为助催化剂，提供了一种高分子量乙烯-丙烯共聚物，Mv 109 × 104，在丙烯含量为 20.7 mol%

  DOI：

  10.1021/ja0032780
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 氢化铝 作用下， 生成 4-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Stroh et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 699,700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
  作者：A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0170-5

  日期：2007.6

  4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。
• Enantioselective Nitroaldol Reaction Catalyzed by Sterically Modified Salen−Chromium Complexes
  作者：Rafał Kowalczyk、Piotr Kwiatkowski、Jacek Skarżewski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/jo802107b

  日期：2009.1.16

  A group of modified (salen)Cr(III)Cl complexes with bulky benzylic substituents in the 3,3′-position of the salicylidene moiety have been successfully applied for the asymmetric nitroaldol reaction. The readily accessible complex bearing 3-phenylpent-3-yl groups (2 mol %) leads to β-nitro alcohols in up to 92% yield and 94% ee.

  一组修饰的（salen）Cr（III）Cl配合物在水杨基部分的3,3'-位具有庞大的苄基取代基，已成功地用于不对称硝基醛醇反应。具有3-苯基戊-3-基（2mol％）的容易获得的络合物导致β-硝基醇的产率高达92％和ee为94％。
• 氨基酸席夫碱及其合成方法与应用
  申请人：哈尔滨理工大学

  公开号：CN107118127B

  公开（公告）日：2019-01-04

  氨基酸席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种氨基酸席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛氨基酸席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及氨基酸席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法：一、付克氏烷基化反应；二、甲酰化反应；三、缩合反应。氨基酸席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后，再与氨基酸发生缩合反应生成氨基酸席夫碱，氨基酸席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。
• Phosphasalalen Rare-Earth Complexes for the Polymerization of <i>rac</i>-Lactide and <i>rac</i>-β-Butyrolactone
  作者：Hui Liu、Xiaochao Shi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02741

  日期：2021.1.18

  corresponding rare-earth alkoxide and siloxide complexes were synthesized. The multinuclear NMR spectra and X-ray diffraction analyses revealed that, for the tert-butoxide and ethoxide complexes, the resulting phosphasalalen rare-earth product was composed of a mononuclear alkoxide and a binuclear complex containing bridged alkoxo and hydroxo groups, while an analogous binuclear complex was isolated

  合成了一系列新的磷杂芳烃前配体，它们是Salalen的类似物，但用亚氨基正膦取代了亚胺官能团，并合成了它们相应的稀土醇盐和氧化硅络合物。多核NMR光谱和X射线衍射分析表明，对于叔丁醇盐和乙醇盐配合物，所生成的磷alalenlen稀土产物由单核醇盐和包含桥连的烷氧基和羟基的双核络合物组成，而类似的双核化合物分离出该配合物作为二氧化硅配合物的唯一产物。所有的配合物能催化的heteroselective开环聚合（ROP）的外消旋-丙交酯（P ř高达0.77），具有较高的催化活性和可控的多分散性。值得注意的是，钇和镥phosphasalalen络合物也可以有效地催化的ROP消旋-β-γ-丁内酯，以产生间规聚合物（P - [R高达0.73），而他们的salalen类似物是惰性的，揭示了膦亚胺部分的特殊效果。详细的端基分析和动力学研究表明，烷氧基-羟基桥接的复合物在聚合过程中保持其双核结构。
• Design of postmetallocene catalytic systems of arylimine type for olefin polymerization: XVI. Synthesis of (N-aryl)salicylaldimines containing pent-4-enyloxy group and their complexes with titanium(IV) dichloride
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、D. E. Zaitsev、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1070428014020092

  日期：2014.2

  Reactions of p-(pent-4-enyloxy)aniline with salicylaldehyde containing versatile substituents in the positions 3 and 5 in an open system without solvent at 130°C afforded a series of (N-aryl)salicylaldimines, which with TiCl2(OPr-i)2 formed complexes of titanium(IV) dichloride L2TiCl2.

  在没有溶剂的开放系统中，对-（戊-4-烯氧基）苯胺与在3和5位上含有多功能取代基的水杨醛在130°C下无溶剂反应，生成了一系列（N-芳基）水杨醛亚胺，它们与TiCl 2（OPr -我）2个形成钛（IV）二氯化物升配合物2的TiCl 2。