2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 | 2772-45-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚
• 中文别名: 2,4-二枯基酚；2,4-二(α,α-二甲基苯甲基)苯酚；2,4-二枯基苯酚；4-溴吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 2,4-di-cumylphenol
• 英文别名: 2,4-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol；2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol；2,4-bis(1-methyl-1-phenylethyl) phenol；2,4-bis(dimethylbenzyl)phenol；2,4-Bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenol
• CAS: 2772-45-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: FMUYQRFTLHAARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C(lit.)
• 沸点：
  206 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.063
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid
• 保留指数：
  2527.5;2488
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/39
• 危险类别码：
  R36/39,R26,R28.1,R27
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H413
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2772-45-4
俗名： 2,4-Di-α-cumylphenol
2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C24H26O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 65°C
沸点/沸程 221 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2,4-二(α,α-二甲基苯甲基)苯酚可作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程中及医药化工合成中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-bromo-4,6-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有1,4-二醇骨架的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）作为新的配体和有机催化剂家族

  摘要：

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.054
• 作为产物：
  描述：

  4-肉桂苯酚 、 2-苯基-1-丙烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以94.6%的产率得到2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用

  摘要：

  邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及邻氨基苯酚席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法：一、付克氏烷基化反应；二、甲酰化反应；三、缩合反应。邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后，再与邻氨基苯酚发生缩合反应生成邻氨基苯酚席夫碱，邻氨基苯酚席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。

  公开号：

  CN107325021B

文献信息

• 3-arylbenzofuranones as stabilizers
  申请人：——

  公开号：US06359148B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention described novel compounds of formula wherein the general symbols are as defined in claim 1, as stabilisers for protecting organic materials, in particular polymers and lubricants, against thermal, oxidative or light-induced degradation.

  该发明描述了一种新型化合物，其化学式为 其中一般符号如权利要求书中所定义的那样，作为稳定剂用于保护有机材料，特别是聚合物和润滑剂，免受热、氧化或光诱导降解。
• Zirconium complexes stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands as precatalysts for intermolecular hydroamination reactions
  作者：Qiu Sun、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5dt02643a

  日期：——

  Pentacoordinate zirconium complexes 5 and 7 stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands are more active than hexacoordinate complexes 1–4 in catalyzing intermolecular hydroamination reactions.

  由胺桥联的双(酚ato)配体稳定的五配位锆配合物 5 和 7 比六配位的配合物 1–4 在催化分子间氢氨化反应时更为活跃。

• Controlling the Catalytic Aerobic Oxidation of Phenols
  作者：Kenneth Virgel N. Esguerra、Yacoub Fall、Laurène Petitjean、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1021/ja501789x

  日期：2014.5.28

  The oxidation of phenols is the subject of extensive investigation, but there are few catalytic aerobic examples that are chemo- and regioselective. Here we describe conditions for the ortho-oxygenation or oxidative coupling of phenols under copper (Cu)-catalyzed aerobic conditions that give rise to ortho-quinones, biphenols or benzoxepines. We demonstrate that each product class can be accessed selectively

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。
• Novel alkoxo-titanium(IV) complexes with fluorinated 2-hydroxymethylphenol derivatives as catalysts for the formation of ultra-high molecular weight polyethylene nascent reactor powders
  作者：Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch. Gagieva、Dmitry A. Kurmaev、Sergei V. Zubkevich、Pavel V. Dorovatovskii、Victor N. Khrustalev、Elena S. Mikhaylik、Evgenii K. Golubev、Mikhail I. Buzin、Galina G. Nikiforova、Viktor G. Vasil'ev、Tamara M. Zvukova、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119159

  日期：2019.12

  Abstract A series of titanium (IV) complexes 3a–g stabilized by fluorinated derivatives of 2-hydroxymethylphenol have been synthesized; their composition and structure have been confirmed by NMR, IR-spectroscopy and elemental analysis. The structures of compounds 3c, 3f and 3g have been unambiguously established by X-ray diffraction study. The complexes in the presence of a binary cocatalysts alkyl

  摘要合成了一系列由2-羟甲基苯酚的氟化衍生物稳定的钛（IV）配合物3a-g。它们的组成和结构已通过NMR，IR光谱和元素分析得到证实。通过X射线衍射研究已经明确地确定了化合物3c，3f和3g的结构。在二元助催化剂烷基铝氯化物+ MgBu2}的存在下，络合物催化乙烯聚合，从而提供超高分子量聚乙烯（UHMWPE）。研究了配体中取代基对所得聚合物的催化活性和性能的影响，包括分子量，DSC熔融行为和新生反应器粉末的形态。通过固态单轴变形将UHMWPE样品加工成高强度（最高2）。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxy-3-trifluoromethyl Benzofuranones via Tandem Friedel–Crafts/Lactonization Reaction
  作者：Hai Ren、Pan Wang、Lijia Wang、Yong Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02440

  日期：2015.10.2

  A highly enantioselective and regioselective chiral Lewis acid catalyzed tandem Friedel–Crafts/lactonization reaction is reported, providing direct access to plenty of 3-hydroxy-3-trifluoromethyl benzofuran-2-ones in up to 94% yields with up to >99% ee. Mechanistic study reveals that the interactions between the phenolic hydroxyl group and trifluoropyruvate are the most likely contributing factor to

  据报道，具有高度对映选择性和区域选择性的手性路易斯酸催化串联Friedel-Crafts /内酯化反应，可直接获得大量3-羟基-3-三氟甲基苯并呋喃-2-酮，产率高达94％，ee高达99％以上。 。机理研究表明，酚羟基与三氟丙酮酸之间的相互作用是高对映选择性和区域选择性的最可能的因素。可以使用0.05 mol％的催化剂以克为单位获得光学纯的（-）-BHFF，这证明了该方法在药物化学中的潜在用途。