2-(1,1-二甲基乙基)-4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚 | 56187-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,1-二甲基乙基)-4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚
• 英文名称: 2-t-butyl-4-(α,α-dimethylbenzyl)phenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-(2-phenylpropan-2-yl) phenol；2-tert-butyl-4-(2-phenylprop-2-yl)phenol；2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenol；2-tert-butyl-4-(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 56187-92-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: UYHCLPYFSWPVDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-二甲基乙基)-4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-Tert-butyl-5-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x
• 作为产物：
  描述：

  4-肉桂苯酚 、 叔丁醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-(1,1-二甲基乙基)-4-(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x

文献信息

• Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
  作者：A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0170-5

  日期：2007.6

  4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。
• 13C NMR Study of 3,9-di(alkylphenoxy) -2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecanes
  作者：V. Pätoprstý、Ľ. Malík、I. Goljer、M. Göghová、M. Karvaš、J. Durmis

  DOI：10.1002/mrc.1260230215

  日期：1985.2

  chair conformation with the lone pair or the phosphoryl oxygen in the equatorial position. The alkylphenoxy groups are in a cis position with respect to the lone pair or the phosphoryl oxygen. Conformational changes about the arylO bond can be monitored via 31POC13C couplings and their angular dependence was found to be non‐symmetric.

  3,9-二(烷基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷螺[5.5]十一烷的14种衍生物和3种衍生物的13C NMR化学位移和13C-31P偶联常数， 9-dioxo 型被报道。所有研究的化合物都具有椅子构象，在赤道位置具有孤对或磷酰氧。烷基苯氧基相对于孤对或磷酰氧处于顺式位置。芳基O键的构象变化可以通过31POC13C偶联进行监测，并且发现它们的角度依赖性是非对称的。
• Selective Aerobic C–H Amination of Phenols with Primary Amines over Copper toward Benzoxazoles
  作者：Long Liu、Liang-Wei Qian、Shaofeng Wu、Jianyu Dong、Qing Xu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01061

  日期：2017.6.2

  available phenols and primary amines in the presence of NH4PF6 over copper under mild conditions. Mechanistic studies showed that a novel mechanism involving biphenyldiols and o-quinones very possibly takes effect in the reaction, because both can selectively give the benzoxazoles under the reaction conditions. An unprecedented unstrained Caryl–Caryl bond cleavage takes place in the reaction.

  使用O 2作为氧化剂，在温和的条件下，在铜上存在NH 4 PF 6的情况下，可以从容易获得的苯酚和伯胺直接构建苯并恶唑骨架。机理研究表明，涉及联苯二醇和邻醌的新机理很可能在反应中起作用，因为两者都可以在反应条件下选择性地生成苯并恶唑。反应中发生了前所未有的未应变的C芳基-C芳基键断裂。
• Hörterzusammensetzung für Epoxidharze
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0697425A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  Zusammensetzung, die im wesentlichen aus den folgenden Komponenten besteht: A1) Polyaminen der Formel (I) und/oder (II) worin R₁ und R₂unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten, xeine ganze Zahl von 1 bis 3 und yeine ganze Zahl von 0 bis 2 darstellen, wobei die Summe von x und y bis zu 4 beträgt und zeine ganze Zahl von 0 bis 2 bedeutet; oder A2) einem Gemisch von Polyaminen der Formel (I) und/oder (II) mit weiteren Polyaminen; B) einem aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Alkohol oder einem Gemisch entsprechender Alkohole; sowie C) einem alkyl- und/oder aralkylsubstituierten Monophenol oder einem Gemisch entsprechender Monophenole, wobei die Komponente C) 10 bis 50 Prozent des Gesamtgewichts der genannten Komponenten ausmacht. Die Zusammensetzungen finden als Härter für Epoxidharze Verwendung, wobei gehärtetes Material besonders weitgehender Chemikalienresistenz erhalten wird.

  主要由以下部分组成： A1) 式（I）和/或（II）的多胺 其中 R₁ 和 R₂ 各自表示氢原子或甲基、 x 代表 1 至 3 的整数，以及 y 代表 0 至 2 的整数，其中 x 和 y 之和最多为 4，以及 z 代表 0 至 2 的整数；或 A2) 式 (I) 和/或 (II) 多胺与其他多胺的混合物； B) 脂肪族、环脂族或脂肪芳族醇或相应醇的混合物；以及 C) 烷基和/或芳烷基取代的一元醇或相应一元醇的混合物、 其中成分 C) 占所述成分总重量的 10%至 50%。这些成分可用作环氧树脂的固化剂，从而获得耐化学性特别高的固化材料。
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F.K.

  DOI：——

  日期：——