6(R)-<2-<1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(R)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one | 79691-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(R)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-<2-<8(S)-<(2-methylbutyryl)oxy>-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；6(R)-(2-{8(S)-[(2-methylbutyryl)oxy]-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-octahydronaphth-1(S)-yl}ethyl)-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；[(1S,3S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 79691-09-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: HLZSBFRMUVDSPL-BXMDZJJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-<2-<1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(R)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,3S,4aS,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-5-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformation and cyclopropanation of mevinolin (6.alpha.-methylcompactin). Generation of chirality in the 1,4-hydrostannation of a cyclic diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a010
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 Crabtree catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到6(R)-<2-<1,2,3,5,6,7,8,8a(R)-Octahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(R)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-4(R)-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-dihydromevinolin by selective reduction of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a046

文献信息

• DECAMP, ANN E.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3207-3208
  作者：DECAMP, ANN E.、VERHOEVEN, THOMAS R.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• DECAMP, ANN E.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO
  作者：DECAMP, ANN E.、VERHOEVEN, THOMAS R.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——