4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-(1-methoxy-1-methylethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 83268-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-(1-methoxy-1-methylethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-(2-{1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-1(S)-naphthyl}ethyl)-2-(1-methoxy-1-methylethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 83268-84-2；83349-65-9
• 化学式: C₃₄H₆₀O₆Si
• 分子量: 592.932
• InChiKey: KNJXKSSNYIXVCG-OLCZBRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-(1-methoxy-1-methylethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2,4-dihydroxy-4-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-(1-methoxy-1-methylethoxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029