(3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 1036855-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1036855-82-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: DFGFNBAGHJOLER-CTDMZEHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 卡前列素
  参考文献：
  名称：

  一种前列腺素类似物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种前列腺素类似物的制备方法，所述前列腺素类似物为如式9所示化合物，具体合成路线如下：本发明所用试剂和原料均市售可得，该制备方法反应条件温和，操作简便，能耗和成本低，产率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111777537A
• 作为产物：
  描述：

  γ-lactone of 2β-(3-oxo-trans-1-octenyl)-3α-hydroxy-5α-hydroxy-1α-cyclopentylacetic acid 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种前列腺素类似物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种前列腺素类似物的制备方法，所述前列腺素类似物为如式9所示化合物，具体合成路线如下：本发明所用试剂和原料均市售可得，该制备方法反应条件温和，操作简便，能耗和成本低，产率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111777537A

文献信息

• WO2008/81191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——