(3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3RS)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 1036855-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3RS)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1036855-76-1
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: DFGFNBAGHJOLER-YUONFNQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3RS)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以99.48%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3RS)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6as)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E)-3-oxobut-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 、 正戊基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3RS)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/81191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——