(2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride | 70540-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride
• 英文别名: (4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetyl chloride；2-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)acetyl chloride
• CAS: 70540-58-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: LHQKQNVLELEAJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[2-(3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl]-2-phenylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131

文献信息

• Heterocyclic synthesis: A convenient route to some 2-mercepto 1,3,4-oxadiazole and green chemistry microwave-induced one-pot synthesis of 2-aryl 1,3,4-oxadiazole in quinazolone and their antibacterial and antifungal activity
  作者：A. R. Desai、K. R. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570420539

  日期：2005.7

  6-substi-tuted-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]-2-substitutedquinazolin-4(3H)-one 3(a-l) were synthesized using conventional and microwave techniques respectively and were screened for antibacterial and antifungal activity.

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。
• El-Khawaga, Ahmed M.; Abd-Alla, Mohamed A.; Khalaf, Ali A., Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 441 - 442
  作者：El-Khawaga, Ahmed M.、Abd-Alla, Mohamed A.、Khalaf, Ali A.

  DOI：——

  日期：——
• Raghu Ram Rao; Malla Reddy, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 6, p. 663 - 667
  作者：Raghu Ram Rao、Malla Reddy

  DOI：——

  日期：——
• MISRA V. S.; PANDEY R. N.; DUA P. R., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1979, 31, NO 2, 161-167
  作者：MISRA V. S.、 PANDEY R. N.、 DUA P. R.

  DOI：——

  日期：——
• PANDEY V. K.; RAJ NAVEEN, CURR. SCI., 55,(1986) N 16, 785-787
  作者：PANDEY V. K.、 RAJ NAVEEN

  DOI：——

  日期：——