(8R,14S)-(-)-8-methylcanadine | 60354-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: (8R,14S)-(-)-8-methylcanadine
• 英文别名: (8S,14S)-8-methylcanadine；(8α)-8-methylcanadine；(+/-)-(8R)-Methylcanadine；8-methylcanadine
• CAS: 60354-88-3；62815-45-6；104700-16-5；104759-31-1；118490-56-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: AASYYPUSFKCGBB-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methylene-5,6-dihydro-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-8H-dibenzoquinolizine 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (8R,14S)-(-)-8-methylcanadine
  参考文献：
  名称：

  MacLean, Jahangir; MacLean, David B.; Holland, Herbert L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereospecific synthesis of (-)-(8r) and (-)-(8s)-methylcanadine
  作者：Peter D. Baird、Julian Blagga、Stephen G. Davies、Kevin H. Sutton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85104-8

  日期：1988.1

  decomplexatlon. Each diastereoisomer of the C11-trimethylsilylcanadine complex may be treated with base and methyl iodide to give, after desilylation and decomplexatlon, the enantiomerically pure (-)-(8R) and (-)-(8S) methyl canadines; racemic samples of C8-methylcanadines are prepared an independent route.

  卡达因的二甲氧基芳烃环与Cr（CO）2部分的区域选择性络合产生了两个非对映异构体，它们通过快速色谱分离。将非对映异构体与-丁基锂去质子化，然后加入甲基碘或三甲基甲硅烷基氯，在解配合后得到C11-甲基-或-三甲基甲硅烷基狗狗碱。可以用碱和甲基碘处理C11-三甲基甲硅烷基犬二甲胺配合物的每个非对映异构体，在去甲硅烷基化和解复合后，得到对映体纯的（-）-（8R）和（-）-（8S）甲基加拿大二烯。C8-甲基犬二烯的外消旋体样品是通过独立途径制备的。
• The stereoselective synthesis of (–)-(8R)-methylcanadine via selective monocomplexation of canadine to chromium tricarbonyl
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies

  DOI：10.1039/c39860000492

  日期：——

  Regiospecific complexation of the dimethoxy arene ring of (–)-canadine to chromium tricarbonyl, protection of the C-11 position, followed by stereoselective substitution at C-8 effects, after deprotection and decomplexation, a stereoselective synthesis of (–)-(8R)-methylcanadine; a comparison is made with a racemic sample synthesised by an alternative route.

  （–）-犬精的二甲氧基芳烃环与三羰基铬的区域特异性络合，保护C-11位置，然后在脱保护和解复合后，在C-8效应下进行立体选择性取代，（-）-（8）的立体选择性合成R）-甲基卡丹汀; 与通过替代途径合成的外消旋样品进行了比较。