N-[3β-hydroxy-20(29)-lupen-28-oyl]-9-amino acid methyl ester | 521918-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[3β-hydroxy-20(29)-lupen-28-oyl]-9-amino acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-[[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]amino]nonanoate
• CAS: 521918-92-3
• 化学式: C₄₀H₆₇NO₄
• 分子量: 625.976
• InChiKey: NIGKYFYRFRABFG-IJMADOHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-[3β-hydroxy-20(29)-lupen-28-oyl]-9-amino acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到N-[3β-acetoxy-20(29)-lupen-28-oyl]-9-amino acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New derivatives of betulonic acid containing on C-28 fragments of amino acids or their methyl esters were prepared as potential biologically active agents.

  DOI：

  10.1023/a:1021621907515
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂醇 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[3β-hydroxy-20(29)-lupen-28-oyl]-9-amino acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New derivatives of betulonic acid containing on C-28 fragments of amino acids or their methyl esters were prepared as potential biologically active agents.

  DOI：

  10.1023/a:1021621907515