4-苄氧基-2-氟苯甲酸 | 114045-96-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-2-氟苯甲酸
• 中文别名: 4-(苄氧基)-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-4-benzyloxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Benzyloxy-2-fluoro-benzoic Acid；4-(Benzyloxy)-2-fluorobenzoic acid；2-fluoro-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 114045-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: HWQRXVRKZFDKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168℃
• 沸点：
  380.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P302+P352,P305+P351+P338,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 N-(3-(4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamothioyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS PYRAZOLYL GUANIDINE DE LA F1F0-ATPASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物，并且提供了使用吡唑基胍化合物作为治疗药物治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症病状或癌症。

  公开号：

  WO2012078874A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 60.0h， 以58%的产率得到4-苄氧基-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Side­chain liquid crystal polymers derived from oxetane monomers containing 2­ or 3­fluorophenyl moieties in the core of the mesogen

  摘要：

  通过阳离子开环反应制备了两类侧链液晶聚合物，这些聚合物由取代的氧杂环烷烃构成。每个末端附加的侧链聚合物都有一个由六个亚甲基单元组成的柔性间隔器，将液晶芳香核与聚合物主链分隔开。核心单元设计为包含一个2-氟或3-氟苯基单元，并具有(R)-(−)-1-甲基庚基、(S)-(+)-2-甲基丁基或1-丙基丁基的末端链。本研究中产生的材料与之前报道的未取代母体材料进行了比较，以评估核心中侧向氟取代基的影响。大多数单体表现出低熔点，呈现出层状相C/C*和层状相A/A*。发现3-氟苯基单体的行为与其未氟化的母体相似，而2-氟的类似物显示出显著较低的相变温度。所有聚合物在较宽的温度范围内表现出层状相C/C*和层状相A/A*，且具有相对较低的玻璃化转变温度（Tg）。一些聚合物展现出异常大的层状相C/C*的温度范围，例如从0.8°C到190°C。

  DOI：

  10.1039/b009426i

文献信息

• Discovery of Novel Small Molecule Dual Inhibitors Targeting Toll-Like Receptors <b>7</b> and <b>8</b>
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Rachel Anderson、Kentaro Sakaniwa、Shuting Zhang、Patrick Nordeen、Chuanjun Lu、Toshiyuki Shimizu、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01201

  日期：2019.11.27

  TLR7/8 dual inhibitor (1) and a TLR8-specific inhibitor (2) based on our previous screen targeting TLR8. Compound 1, bearing a benzanilide scaffold, was found to inhibit TLR7 and TLR8 at low micromolar concentrations. We envisioned making modifications on the benzanilide scaffold of 1 resulting in a class of highly specific TLR7 inhibitors. Our efforts led to the discovery of a new TLR8 inhibitor (CU-115)

  内体通行费样受体（TLR）7和8识别病毒单链RNA，一类咪唑并喹啉化合物，8-氧代腺苷，8-氨基苯并二氮杂卓，嘧啶和鸟苷类似物。目前有大量证据表明，TLR7特异性介导的慢性炎症与自身免疫进程有关。基于我们先前针对TLR8的筛选，我们确定了一种新的TLR7 / 8双重抑制剂（1）和TLR8特异性抑制剂（2）。发现带有苯甲酰苯胺支架的化合物1在低微摩尔浓度下抑制TLR7和TLR8。我们设想对1的苯甲酰苯胺支架进行修改产生一类高度特异性的TLR7抑制剂。我们的努力导致发现了新的TLR8抑制剂（CU-115），并鉴定了带有独特的二苯醚骨架的TLR7 / 8双重抑制剂（CU-72），具有优化TLR7选择性的潜力。鉴于TLR8在自身免疫中的作用，我们还优化了2的效价并开发了带有1,3,4-恶二唑基序的新型TLR8抑制剂。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• Investigation of high Δ<i>ε</i>derivatives of the [<i>closo</i>-1-CB₉H₁₀]⁻anion for liquid crystal display applications
  作者：Jacek Pecyna、Piotr Kaszyński、Bryan Ringstrand、Matthias Bremer

  DOI：10.1039/c4tc00230j

  日期：——

  Two series of sulfonium zwitterions of the [closo-1-CB₉H₁₀]⁻anion were prepared and investigated as high Δεadditives to nematics.

  两系列硫铵咪唑离子化合物，作为高Δε添加剂，用于向列相体系中的[closo-1-CB₉H₁₀]−阴离子。
• Fluorobenzamides and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030236304A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to fluorobenzamide derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. =, The compounds of the invention are selective monoamine oxidase B inhibitors and therefore they are suitable for the treatment of diseases mediated by monoamine oxidase B, such as Alzheimer's disease or senile dementia.

  这项发明涉及公式1的氟苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们适用于治疗由单胺氧化酶B介导的疾病，如阿尔茨海默病或老年痴呆症。
• A Short and Efficient Synthesis of 3-Diphenylphosphoryl- and 3-Diethoxyphosphoryl(aza)isoindolinones: Extension to the Sulfonylated Analogs
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Patrice Woisel、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-1997-1370

  日期：1997.12

  A variety of 3-diphenylphosphoryl- and 3-diethoxyphosphoryl-(aza)isoindolinones have been efficiently prepared by aryne- and hetaryne-mediated cyclization of phosphorylated α-amino carbanions derived from suitably substituted 2- and 3-halobenamide and 3-chloropyridine-4-carboxamide derivatives. The synthesis of some 3-sulfonylated analogs by extension of this principle has been achieved.

  多种3-二苯基磷酰基和3-二乙氧基磷酰基（氮杂）异吲哚啉酮已通过芳基和杂芳基介导的环化反应高效合成，这些反应以适当取代的2-和3-卤代苯酰胺及3-氯吡啶-4-羧酰胺衍生物为基础，利用磷酸化的α-氨基碳阴离子。通过扩展这一原理，已成功合成了一些3-磺酰化的类似物。