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4-(1-propylbutyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[6-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)hexyloxy]biphenyl-4-carboxylate | 239803-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-propylbutyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[6-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)hexyloxy]biphenyl-4-carboxylate
英文别名
Heptan-4-yl 2-fluoro-4-[4-[4-[6-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]hexoxy]phenyl]benzoyl]oxybenzoate
4-(1-propylbutyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[6-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)hexyloxy]biphenyl-4-carboxylate化学式
CAS
239803-78-2
化学式
C38H47FO7
mdl
——
分子量
634.785
InChiKey
NKFRMEFZSVIMPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Side­chain liquid crystal polymers derived from oxetane monomers containing 2­ or 3­fluorophenyl moieties in the core of the mesogen
    摘要:
    通过阳离子开环反应制备了两类侧链液晶聚合物,这些聚合物由取代的氧杂环烷烃构成。每个末端附加的侧链聚合物都有一个由六个亚甲基单元组成的柔性间隔器,将液晶芳香核与聚合物主链分隔开。核心单元设计为包含一个2-氟或3-氟苯基单元,并具有(R)-(−)-1-甲基庚基、(S)-(+)-2-甲基丁基或1-丙基丁基的末端链。本研究中产生的材料与之前报道的未取代母体材料进行了比较,以评估核心中侧向氟取代基的影响。大多数单体表现出低熔点,呈现出层状相C/C*和层状相A/A*。发现3-氟苯基单体的行为与其未氟化的母体相似,而2-氟的类似物显示出显著较低的相变温度。所有聚合物在较宽的温度范围内表现出层状相C/C*和层状相A/A*,且具有相对较低的玻璃化转变温度(Tg)。一些聚合物展现出异常大的层状相C/C*的温度范围,例如从0.8°C到190°C。
    DOI:
    10.1039/b009426i
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文献信息

  • LIQUID CRYSTAL POLYMER DEVICES AND MATERIALS
    申请人:THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE
    公开号:EP1060226A1
    公开(公告)日:2000-12-20
  • US6666989B1
    申请人:——
    公开号:US6666989B1
    公开(公告)日:2003-12-23
  • [EN] LIQUID CRYSTAL POLYMER DEVICES AND MATERIALS<br/>[FR] DISPOSITIFS ET MATIERES DE POLYMERES A CRISTAUX LIQUIDES
    申请人:THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE
    公开号:WO1999043763A1
    公开(公告)日:1999-09-02
    (EN) Certain polymeric compounds of general formula (I) wherein X, X1, X2 are independently selected from straight or branched chain C1-16 alkyl, halogen and H; (a) is any suitable mesogenic group; Z = single covalent bond, oxygen CO2, OCO; n = 1-20; Y = oxygen, CO2, OCO, CH2, CHOH, CH2O; m = 3-10,000. The compounds are liquid crystal polymers useful in liquid crystal devices, sensors, and in non-linear optical devices. The compounds are prepared by polymerisation of the oxitane monomer to obtain the side-chain liquid crystalline polyoxitane compound. In this way the mesogenic groups are spaced on every fourth carbon atom in the polymer chain; allowing greater mobility for the mesogenic group.(FR) L'invention concerne certains composés polymères de la formule générale (I) dans laquelle X, X1, X2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe formé par un alkyle en C1-16 à chaîne droite ou ramifiée, un halogène et H; (a) représente n'importe quel groupe mésogénique approprié; Z = une liaison covalente unique, CO2 oxygène, OCO; n = 1-20; Y = oxygène, CO2, OCO, CH2, CHOH, CH2O m = 3-10.000. Les composés sont des polymères à cristaux liquides s'utilisant dans des dispositifs à cristaux liquides, des détecteurs et des dispositifs optiques non linéaires. On prépare les composés par polymérisation du monomère d'oxitane pour obtenir le composé de polyoxitane cristallin liquide à chaîne latérale. De cette manière, les groupes mésogéniques sont séparés par un espace constitué de quatre atomes de carbone sur la chaîne polymère, ce qui donne une plus grande mobilité au groupe mésogénique.
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