(R)-(-)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[6-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)hexyloxy]biphenyl-4-carboxylate | 239803-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (R)-(-)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[6-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)hexyloxy]biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: [(2R)-octan-2-yl] 2-fluoro-4-[4-[4-[6-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]hexoxy]phenyl]benzoyl]oxybenzoate
• CAS: 239803-76-0
• 化学式: C₃₉H₄₉FO₇
• 分子量: 648.812
• InChiKey: OYNXSDJEHFFMFF-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 (R)-(-)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[6-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)hexyloxy]biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Side­chain liquid crystal polymers derived from oxetane monomers containing 2­ or 3­fluorophenyl moieties in the core of the mesogen

  摘要：

  通过阳离子开环反应制备了两类侧链液晶聚合物，这些聚合物由取代的氧杂环烷烃构成。每个末端附加的侧链聚合物都有一个由六个亚甲基单元组成的柔性间隔器，将液晶芳香核与聚合物主链分隔开。核心单元设计为包含一个2-氟或3-氟苯基单元，并具有(R)-(−)-1-甲基庚基、(S)-(+)-2-甲基丁基或1-丙基丁基的末端链。本研究中产生的材料与之前报道的未取代母体材料进行了比较，以评估核心中侧向氟取代基的影响。大多数单体表现出低熔点，呈现出层状相C/C*和层状相A/A*。发现3-氟苯基单体的行为与其未氟化的母体相似，而2-氟的类似物显示出显著较低的相变温度。所有聚合物在较宽的温度范围内表现出层状相C/C*和层状相A/A*，且具有相对较低的玻璃化转变温度（Tg）。一些聚合物展现出异常大的层状相C/C*的温度范围，例如从0.8°C到190°C。

  DOI：

  10.1039/b009426i

文献信息

• LIQUID CRYSTAL POLYMER DEVICES AND MATERIALS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：EP1060226A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US6666989B1
  申请人：——

  公开号：US6666989B1

  公开（公告）日：2003-12-23
• [EN] LIQUID CRYSTAL POLYMER DEVICES AND MATERIALS<br/>[FR] DISPOSITIFS ET MATIERES DE POLYMERES A CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：WO1999043763A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) Certain polymeric compounds of general formula (I) wherein X, X1, X2 are independently selected from straight or branched chain C1-16 alkyl, halogen and H; (a) is any suitable mesogenic group; Z = single covalent bond, oxygen CO2, OCO; n = 1-20; Y = oxygen, CO2, OCO, CH2, CHOH, CH2O; m = 3-10,000. The compounds are liquid crystal polymers useful in liquid crystal devices, sensors, and in non-linear optical devices. The compounds are prepared by polymerisation of the oxitane monomer to obtain the side-chain liquid crystalline polyoxitane compound. In this way the mesogenic groups are spaced on every fourth carbon atom in the polymer chain; allowing greater mobility for the mesogenic group.(FR) L'invention concerne certains composés polymères de la formule générale (I) dans laquelle X, X1, X2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe formé par un alkyle en C1-16 à chaîne droite ou ramifiée, un halogène et H; (a) représente n'importe quel groupe mésogénique approprié; Z = une liaison covalente unique, CO2 oxygène, OCO; n = 1-20; Y = oxygène, CO2, OCO, CH2, CHOH, CH2O m = 3-10.000. Les composés sont des polymères à cristaux liquides s'utilisant dans des dispositifs à cristaux liquides, des détecteurs et des dispositifs optiques non linéaires. On prépare les composés par polymérisation du monomère d'oxitane pour obtenir le composé de polyoxitane cristallin liquide à chaîne latérale. De cette manière, les groupes mésogéniques sont séparés par un espace constitué de quatre atomes de carbone sur la chaîne polymère, ce qui donne une plus grande mobilité au groupe mésogénique.
• Side­chain liquid crystal polymers derived from oxetane monomers containing 2­ or 3­fluorophenyl moieties in the core of the mesogen
  作者：Stephen J. Cowling、Kenneth J. Toyne、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b009426i

  日期：——

  Two series of side-chain liquid crystalline polymers were prepared by cationic ring-opening of oxetane substituted mesogens. Each of the terminally appended side chain polymers prepared had a flexible spacer length of six methylene units separating a mesogenic aromatic core from the polymer backbone. The core unit was designed to incorporate either a 2-fluoro- or a 3-fluoro-phenyl unit possessing either an (R)-(−)-1-methylheptyl, (S)-(+)-2-methylbutyl or a 1-propylbutyl terminal chain. The materials produced in this study were compared with the previously reported unsubstituted parent materials in order to assess the affect of having a lateral fluoro substituent in the core. Low melting points, smectic C/C* and smectic A/A* phases were exhibited by most of the monomers. The behaviour of the 3-fluorophenyl monomers was found to be similar to their unfluorinated parents, whereas the 2-fluoro analogues were shown to have significantly lower transition temperatures. All of the polymers exhibited smectic C/C* and smectic A/A* phases over wide temperature ranges and had relatively low Tg values. Some of the polymers were found to exhibit exceptionally large temperature ranges for the smectic C/C* phase, e.g. from 0.8 °C to 190 °C.

  通过阳离子开环反应制备了两类侧链液晶聚合物，这些聚合物由取代的氧杂环烷烃构成。每个末端附加的侧链聚合物都有一个由六个亚甲基单元组成的柔性间隔器，将液晶芳香核与聚合物主链分隔开。核心单元设计为包含一个2-氟或3-氟苯基单元，并具有(R)-(−)-1-甲基庚基、(S)-(+)-2-甲基丁基或1-丙基丁基的末端链。本研究中产生的材料与之前报道的未取代母体材料进行了比较，以评估核心中侧向氟取代基的影响。大多数单体表现出低熔点，呈现出层状相C/C*和层状相A/A*。发现3-氟苯基单体的行为与其未氟化的母体相似，而2-氟的类似物显示出显著较低的相变温度。所有聚合物在较宽的温度范围内表现出层状相C/C*和层状相A/A*，且具有相对较低的玻璃化转变温度（Tg）。一些聚合物展现出异常大的层状相C/C*的温度范围，例如从0.8°C到190°C。