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3β-hydroxylup-20(29)-en-28-ohydrazide | 639518-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-hydroxylup-20(29)-en-28-ohydrazide
英文别名
——
3β-hydroxylup-20(29)-en-28-ohydrazide化学式
CAS
639518-31-3
化学式
C30H50N2O2
mdl
——
分子量
470.739
InChiKey
QCRDLIBBPCXKPH-FZFNOLFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.99
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    75.35
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基氯化锡3β-hydroxylup-20(29)-en-28-ohydrazide三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以67 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    桦木酸酰肼衍生物及其有机金属配合物的合成、表征及生物测定
    摘要:
    桦木酸及其衍生物在细胞毒剂、抗病毒剂、抗菌剂和抗氧化剂的开发方面具有巨大的前景。顺铂(细胞毒性药物)将注意力转向开发具有显着生物活性的有机金属化合物。本研究旨在首次合成、表征和生物学评价一系列桦木酸酰肼金属(Fe、Cu、Zn、Sn和Sb)配合物。第一步涉及通过用肼修饰桦木酸的 C-28 羧酸部分来形成桦木酸(配体)的酰肼衍生物,然后使用不同金属(Fe、Cu、Zn、Sn 和锑)。采用物理状态、熔点、傅里叶变换红外(FT-IR)和1 H 核磁共振( 1 H-NMR)光谱技术对配体及其金属配合物进行表征。采用琼脂孔扩散法和琼脂管稀释法分别评价其抗菌和抗真菌活性。通过报道的方法进行 DPPH 测定以开发抗氧化特性。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202301275
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl betulinate 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3β-hydroxylup-20(29)-en-28-ohydrazide
    参考文献:
    名称:
    桦木酸酰肼衍生物及其有机金属配合物的合成、表征及生物测定
    摘要:
    桦木酸及其衍生物在细胞毒剂、抗病毒剂、抗菌剂和抗氧化剂的开发方面具有巨大的前景。顺铂(细胞毒性药物)将注意力转向开发具有显着生物活性的有机金属化合物。本研究旨在首次合成、表征和生物学评价一系列桦木酸酰肼金属(Fe、Cu、Zn、Sn和Sb)配合物。第一步涉及通过用肼修饰桦木酸的 C-28 羧酸部分来形成桦木酸(配体)的酰肼衍生物,然后使用不同金属(Fe、Cu、Zn、Sn 和锑)。采用物理状态、熔点、傅里叶变换红外(FT-IR)和1 H 核磁共振( 1 H-NMR)光谱技术对配体及其金属配合物进行表征。采用琼脂孔扩散法和琼脂管稀释法分别评价其抗菌和抗真菌活性。通过报道的方法进行 DPPH 测定以开发抗氧化特性。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202301275
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文献信息

  • ——
    作者:O. B. Flekhter
    DOI:10.1023/a:1023948919315
    日期:——
    New nitrogen-containing derivatives of betulinic and betulonic acids, hydrazides and N'-benzalhydrazides, were synthesized. Their antiviral activities toward of influenza A virus, herpes simplex type I virus, enterovirus ECHO6, and HIV-1 were studied in vitro. Betulinic acid 3-oxime was found to have the highest activity against the influenza virus. Betulonic acid, betulinic acid 4-chlorobenzalhydrazide
    合成了新的桦木酸丁二酸的含氮衍生物和N'-苯甲酰。在体外研究了它们对甲型流感病毒,I型单纯疱疹病毒,肠病毒ECHO6和HIV-1的抗病毒活性。发现贝特林酸3-对流感病毒的活性最高。苯丁酸桦木酸4-氯苯甲酰桦木酸3-苯甲酰桦木酸抑制单纯疱疹I型病毒的复制。桦木酸还显示出对HIV-1的抗病毒活性。所研究的桦木酸的所有衍生物对肠病毒ECHO6的抗病毒活性均较低。
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