ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)propanoate | 1313214-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methylcarbamoylamino]propanoate
• CAS: 1313214-07-1
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₇
• 分子量: 653.775
• InChiKey: PCIGHVJJLLFFHT-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)propanoate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到ethyl 2-(3-(4-aminobenzyl)ureido)-3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011076784A3
• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011076784A3

文献信息

• US8802666B2
  申请人：——

  公开号：US8802666B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US8901295B2
  申请人：——

  公开号：US8901295B2

  公开（公告）日：2014-12-02