4-苄氧基羰基氨基-哌啶盐酸盐 | 207296-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基羰基氨基-哌啶盐酸盐
• 中文别名: 4-(cbz-氨基)哌啶盐酸盐；4-(CBZ-氨基)哌啶盐酸盐；4-(Cbz-氨基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: benzyl piperidin-4-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: benzyl N-(4-piperidyl)carbamate hydrochloride；piperidin-4-ylcarbamic acid benzyl ester hydrochloride；benzyl N-piperidin-4-ylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 207296-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 270.759
• InChiKey: PRLHASMXVOZART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 - 211°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 4-Benzyloxycarbonylamino-piperidine HCl
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 4-Benzyloxycarbonylamino-piperidine HCl
CAS number: 207296-89-7

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C13H18N2O2.ClH
Molecular weight: 270.8

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, hydrogen chloride.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基羰基氨基-哌啶盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 N-[2-(4-amino-1-piperidinyl)ethyl]-1-isopropylindazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效的和口服活性的5-HT4受体拮抗剂：吲唑和苯并咪唑酮衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的吲哚-3-羧酰胺，吲唑-3-羧酰胺和苯并咪唑啉酮-3-羧酰胺，并评估了对大鼠食道中5-HT4受体的拮抗剂亲和力。与相应的吲哚类似物相比，吲唑和苯并咪唑酮系列中的3-内环戊胺衍生物具有更大的5-HT4受体亲和力。通过在芳香杂环的N-1烷基化进一步提高了5-HT4受体拮抗剂的亲和力。在一系列的1-异丙基吲唑-3-羧酰胺中，用单环哌啶环系统或无环氨基亚烷基链取代双环托烷环系统导致了有效的5-HT4受体拮抗剂。特别地，其中碱性胺被能够形成氢键的基团取代的那些系统显示出增加的5-HT 4受体拮抗剂活性。尽管这些化合物中的一些对其他神经递质受体（特别是5-HT3，α1和5-HT2A受体）表现出高亲和力，但随着胺部分构象柔韧性的提高，对5-HT4受体的选择性也提高了。从这一系列化合物中，我们确定了LY353433（1-（1-甲基乙基）-N- [2- [4-[（三环[3.3.1.1（3，7）]癸-1-基羰基）氨基]

  DOI：

  10.1021/jm970857f
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 sodium hydroxide 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-苄氧基羰基氨基-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  有效的和口服活性的5-HT4受体拮抗剂：吲唑和苯并咪唑酮衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的吲哚-3-羧酰胺，吲唑-3-羧酰胺和苯并咪唑啉酮-3-羧酰胺，并评估了对大鼠食道中5-HT4受体的拮抗剂亲和力。与相应的吲哚类似物相比，吲唑和苯并咪唑酮系列中的3-内环戊胺衍生物具有更大的5-HT4受体亲和力。通过在芳香杂环的N-1烷基化进一步提高了5-HT4受体拮抗剂的亲和力。在一系列的1-异丙基吲唑-3-羧酰胺中，用单环哌啶环系统或无环氨基亚烷基链取代双环托烷环系统导致了有效的5-HT4受体拮抗剂。特别地，其中碱性胺被能够形成氢键的基团取代的那些系统显示出增加的5-HT 4受体拮抗剂活性。尽管这些化合物中的一些对其他神经递质受体（特别是5-HT3，α1和5-HT2A受体）表现出高亲和力，但随着胺部分构象柔韧性的提高，对5-HT4受体的选择性也提高了。从这一系列化合物中，我们确定了LY353433（1-（1-甲基乙基）-N- [2- [4-[（三环[3.3.1.1（3，7）]癸-1-基羰基）氨基]

  DOI：

  10.1021/jm970857f

文献信息

• [EN] BIS(PENTAHYDROXYHEXYL)AMINO SUBSTITUTED 2-{[(3-AMINO-PYRAZIN-2-YL)FORMAMIDO]METHYL}-1H-1,3-BENZODIAZOL-3-IUM DERIVATIVES AS ENAC INHIBITORS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-{[(3-AMINO-PYRAZIN-2-YL)FORMAMIDO]MÉTHYL}-1H-1,3-BENZODIAZOL-3-IUM SUBSTITUÉS PAR BIS(PENTAHYDROXYHEXYL)AMINO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENAC POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019077340A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses bis(pentahydroxyhexyl)amino substituted 2-[(3-amino-pyrazin-2-yl)formamido]methyl}-1H-1,3- benzodiazol-3-ium derivatives of formula (I) as inhibitors of ENaC and are of use in the treatment of respiratory diseases and conditions, skin conditions or ocular conditions, wherein the respiratory disease or condition is e.g. cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, including non-cystic fibrosis bronchiectasis, and asthma; the skin condition is e.g. psoriasis, atopic dermatitis and ichthyosis; and the ocular condition is e.g. dry eye disease.

  本发明公开了式(I)的双(戊糖基己基)氨基取代的2-[(3-氨基吡嗪-2-基)甲酰胺基]甲基}-1H-1,3-苯二唑-3-ium衍生物作为ENaC的抑制剂，并用于治疗呼吸道疾病和症状、皮肤病或眼部病症，其中呼吸道疾病或症状例如囊性纤维化、慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症，包括非囊性纤维化支气管扩张症和哮喘；皮肤病例如银屑病、特应性皮炎和鱼鳞病；眼部病症例如干眼症。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：US20210188855A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210024540A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, L 1 and L 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

  提供具有抗癌活性的化合物，或其药用可接受的盐。所使用的化合物表示为以下式（I）或其药用可接受的盐： （其中，L1和L2相同或不同，每个代表从(A)到(F)式组成的一种式子所代表的基团，S代表从(S1)到(S18)式组成的一种式子所代表的基团）。
• Multistep Continuous-Flow Synthesis in Medicinal Chemistry: Discovery and Preliminary Structure-Activity Relationships of CCR8 Ligands
  作者：Trine P. Petersen、Sahar Mirsharghi、Pia C. Rummel、Stefanie Thiele、Mette M. Rosenkilde、Andreas Ritzén、Trond Ulven

  DOI：10.1002/chem.201204350

  日期：2013.7.8

  A three‐step continuous‐flow synthesis system and its application to the assembly of a new series of chemokine receptor ligands directly from commercial building blocks is reported. No scavenger columns or solvent switches are necessary to recover the desired test compounds, which were obtained in overall yields of 49–94 %. The system is modular and flexible, and the individual steps of the sequence

  报道了一种三步连续流合成系统及其在直接从商业构件中组装新系列趋化因子受体配体中的应用。无需使用清除柱或溶剂转换即可回收所需的测试化合物，这些化合物的总产率为49-94％。该系统是模块化且灵活的，该序列的各个步骤可以互换使用，并具有相似的结果，从而扩展了化学反应的范围。生物学评估证实了该趋化因子CCR8受体的活性，并提供了该新配体系列的初始结构-活性-关系（SAR）信息，其中最有效的成员显示了全激动剂活性，单位为纳摩尔浓度。据我们所知，
• アミジン化合物および殺菌剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2016222654A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】殺菌活性、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できる新規なアミジン化合物、及び該アミジン化合物を有効成分として含有する殺菌剤又は植物病害防除剤の提供。【解決手段】式〔I〕で表されるアミジン化合物又はその塩。（Ｙは無置換／置換の二価の環状アミン残基；Ｘ及びＺは夫々独立に無置換／置換のアルキレン基等；Ｗは単結合又は−Ｎ（Ｒ５）−；Ｒ５はＨ、無置換／置換のヘテロシクロ基等；Ｒ1〜Ｒ3は夫々独立にＨ、無置換／置換の炭化水素基等；Ａはカルボキシアミジンで置換されたアリール基又はヘテロアリール基）【選択図】なし

  提供一种具有优良杀菌活性、安全性和工业合成优势的新型酰胺化合物，以及含有该酰胺化合物作为有效成分的杀菌剂或植物病害防治剂。该酰胺化合物或其盐由式[I]表示。（其中，Y为未取代/取代的二价环状胺基；X和Z分别独立地为未取代/取代的烷基等；W为单键或-N(R5)-；R5为H、未取代/取代的杂环基等；R1至R3分别独立地为H、未取代/取代的烃基等；A为被羧酰胺取代的芳基或杂芳基）【选择图】无