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1,7,7-trimethyl-2-endo-oxiranyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 868053-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7,7-trimethyl-2-endo-oxiranyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
英文别名
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-(oxiran-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
1,7,7-trimethyl-2-endo-oxiranyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol化学式
CAS
868053-96-7
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
RMBAJVJVGPNWIM-HBGJYIOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7,7-trimethyl-2-endo-oxiranyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol4-二甲氨基吡啶二氯二茂钛 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.92h, 生成 [(1R)-1-[(1R,4R)-3,3-dimethyl-2-methylidene-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-2-phenylmethoxyethyl] 3,5-dinitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    使用Ti(III)自由基源在樟脑体系中对自由基进行自由基促进的Wagner-Meerwein型重排
    摘要:
    在樟脑系统中已观察到基于自由基的Wagner-Meerwein型重排。使用Cp 2 TiCl作为自由基源,由环氧化物产生自由基。自由基引发剂Cp 2 TiCl是在氩气中由可商购的Cp 2 TiCl 2和Zn粉在THF中原位制备的。
    DOI:
    10.1021/jo051338k
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-1,7,7-trimethyl-2ξ-vinyl-norbornanol-(2ξ)间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到1,7,7-trimethyl-2-endo-oxiranyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    使用Ti(III)自由基源在樟脑体系中对自由基进行自由基促进的Wagner-Meerwein型重排
    摘要:
    在樟脑系统中已观察到基于自由基的Wagner-Meerwein型重排。使用Cp 2 TiCl作为自由基源,由环氧化物产生自由基。自由基引发剂Cp 2 TiCl是在氩气中由可商购的Cp 2 TiCl 2和Zn粉在THF中原位制备的。
    DOI:
    10.1021/jo051338k
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