(S)-2-methylpentyl iodide | 161794-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (S)-2-methylpentyl iodide
• 英文别名: (S)-(+)-1-iodo-2-methylpentane；1-Iodo-2-methylpentane；(2S)-1-iodo-2-methylpentane
• CAS: 161794-91-8
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: UQVVBQGUWVSNAY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylpentyl iodide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (3S,7S)-3,7-dimethyl-1-decanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Murata, Noriaki, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1153 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylpentyl tosylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-methylpentyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Murata, Noriaki, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1153 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First asymmetric synthesis of 6-methyl-3-nonanone, the female-produced sex pheromone of the caddisfly Hesperophylax occidentalis
  作者：Dieter Enders、Thomas Schüßeler

  DOI：10.1039/b006832m

  日期：——

  The asymmetric synthesis of the female-produced sex pheromone of the caddisfly Hesperophylax occidentalis, (S)- and (R)-6-methyl-3-nonanone, starting from the simple starting materials propanal, propyl iodide and 2-butanone, in good overall yields is described. The stereogenic centre at the C-6 position of the pheromone was generated ia α-alkylation employing the SAMP/RAMP hydrazone method with high

  女性性行为的不对称合成 信息素该石蛾的Hesperophylax西花蓟马，（小号） -和（R）-6-甲基-3-壬酮，从简单的起始材料开始 丙烷的， 碘化丙 和 2-丁酮，描述了具有良好的总产量。立体感中心位于C-6的位置信息素生成 IA 采用SAMP / RAMPα烷基化hydr 高不对称感应的电子方法（ee分别为94和92％）。
• The total synthesis of (+)-pectinatone: An iterative alkylation approach based on the SAMP-hydrazone method
  作者：Anthony A Birkbeck、Dieter Enders

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01742-0

  日期：1998.10

  The marine natural product (+)-pectinatone containing ‘skip’ 1,3-dimethyl stereocentres was synthesised via the iterative alkylation of propanal SAMP-hydrazone with β-branched iodides. Factors affecting the selectivity of the alkylation reaction and the in situ formation of volatile β-branched iodides are described.

  通过丙醛SAMP with与β-支化碘化物的迭代烷基化反应，合成了包含“跳过”的1,3-二甲基立体中心的海洋天然产物（+）-萘醌。描述了影响烷基化反应的选择性和挥发性β-支化碘化物的原位形成的因素。
• Neue Mischungen mit (4aR,5R,7aS,9R)-Octahydro-2,2,5,8,8,9a-hexamethyl-4H-4a,9-Methanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxol) (Ambrocenide®)
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2947078A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere eine Mischung, enthaltend oder zumindest im Wesentlichen bestehend aus (alpha,alpha-(4aR,5R,7aS,9R)-Octahydro-2,2,5,8,8,9a-hexamethyl-4H-4a,9-Methanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxol) der Formel (Ia) und (beta,beta-(4aR,5R,7aS,9R)-Octahydro-2,2,5,8,8,9a-hexamethyl-4H-4a,9-Methanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxol) der Formel (Ib), wobei das Gewichtsverhältnis von der Verbindung der Formel (Ia) zur Verbindung der Formel (Ib) in der Mischung im Bereich von 90 : 10 bis 99 : 1 liegt. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Mischung, neue Riech- und/oder Aromastoffkompositionen sowie die Verwendung einer erfindungsgemäßen Mischung (a) zum Maskieren oder Vermindern des bzw. eines oder mehrerer unangenehmer Geruchseindrücke eines oder mehrerer unangenehm riechender Stoffe, und/oder (b) zum Verstärken des bzw. eines oder mehrerer angenehmer Geruchseindrücke eines oder mehrerer angenehm riechender Stoffe.

  本发明尤其涉及一种混合物，该混合物含有或至少基本上由式 (Ia) 的 (α,α-(4aR,5R,7aS,9R)-八氢-2,2,5,8,8,9a-六甲基-4H-4a,9-甲桥氮杂环戊烯并(5,6-d)-1,3-二氧杂环戊烯)和 (beta、式(Ib)的(beta, beta-(4aR,5R,7aS,9R)-八氢-2,2,5,8,8,9a-六甲基-4H-4a,9-甲桥氮酮(5,6-d)-1,3-二氧杂环戊烯)，混合物中式(Ia)化合物与式(Ib)化合物的重量比范围为 90 ：10 至 99 : 1。此外，本发明还涉及到制备这种混合物的工艺、新的气味和/或调味组合物，以及根据本发明的混合物(a)用于掩盖或减少一种或多种难闻气味物质的难闻气味印象，和/或(b)用于增强一种或多种宜人气味物质的宜人气味印象的用途。