(3aS,6aR,9aS,9bS)-3a,4,6a,7,9a,9b-hexahydro-6,9-dimethyl-3-methyleneazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one | 118332-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,6aR,9aS,9bS)-3a,4,6a,7,9a,9b-hexahydro-6,9-dimethyl-3-methyleneazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one
• 英文别名: (3aS,6aR,9aS,9bR)-6,9-dimethyl-3-methylidene-3a,4,6a,7,9a,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2-one
• CAS: 118332-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QLXSYIMXIMTCOX-IGQOVBAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR,9aS,9bS)-3a,4,6a,7,9a,9b-hexahydro-6,9-dimethyl-3-methyleneazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以36%的产率得到oxoisodehydroleucodin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxoisodehydroleucodin: a novel guaianolide from Montanoa imbricata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a049
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (3aS,6aR,9aS,9bS)-3a,4,6a,7,9a,9b-hexahydro-6,9-dimethyl-3-methyleneazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxoisodehydroleucodin: a novel guaianolide from Montanoa imbricata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a049