((S)-2-{3-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 126383-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ((S)-2-{3-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-[4-[5-[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 126383-89-9
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₈
• 分子量: 614.695
• InChiKey: FMLUCLZWFAAGLK-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-{3-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 H-Isodityr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Facile chemical synthesis of S,S-isodityrosine, a naturally-occurring cross-linking amino acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80692-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 盐酸 、 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ((S)-2-{3-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile chemical synthesis of S,S-isodityrosine, a naturally-occurring cross-linking amino acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80692-4

文献信息

• Synthesis of (S,S)-isodityrosinol in a fully differentiated form via Diels-Alder methodology
  作者：Xianqi Feng、Richard K. Olsen

  DOI：10.1021/jo00048a005

  日期：1992.10

  A Diels-Alder cycloaddition reaction of an aryloxy diene 7 and an acetylenic ketone 8 derived, respectively, from L-tyrosine and D-serine leads to the synthesis of the diaryl ether unit common to isodityrosine, which upon elaboration provides the functionally differentiated (S,S)-isodityrosinol 15.
• JUNG, MICHAEL E.;JACHIET, DENIS;ROHLOFF, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4211-4214
  作者：JUNG, MICHAEL E.、JACHIET, DENIS、ROHLOFF, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——