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13-butyl-8-hydroxy-2-methylbenzo[g]chromeno[4,3-b]indol-6(13H)one | 1575691-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-butyl-8-hydroxy-2-methylbenzo[g]chromeno[4,3-b]indol-6(13H)one
英文别名
——
13-butyl-8-hydroxy-2-methylbenzo[g]chromeno[4,3-b]indol-6(13H)one化学式
CAS
1575691-06-3
化学式
C24H21NO3
mdl
——
分子量
371.436
InChiKey
BRBBKLXOAZBRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-萘醌potassium hydrogensulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到13-butyl-8-hydroxy-2-methylbenzo[g]chromeno[4,3-b]indol-6(13H)one
    参考文献:
    名称:
    A Novel and Facile Synthesis of N-Substituted 8-hydroxybenzo[g] chromeno[4, 3-b]indol-6(13H)-ones by a Nenitzescu Reaction
    摘要:
    N-取代的8-羟基苯并[g]色氨酸-6(13H)-酮通过在[bmim][BF4]/甲苯体系中,使用催化量的KHSO4进行萘醌(或苯醌)与N-取代的4-氨基香豆素的Nenitzescu反应高效合成。
    DOI:
    10.2174/15701786113106660079
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