cyclonona-(Z,Z)-2,8-dienylacetone | 857256-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclonona-(Z,Z)-2,8-dienylacetone
• 英文别名: 1-[(2Z,8Z)-cyclonona-2,8-dien-1-yl]propan-2-one
• CAS: 857256-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SXIGIZFAUUEOQT-VRHVFUOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclonona-(Z,Z)-2,8-dienylacetone 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 Crabtree's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium hydride 、 sodium carbonate 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 butylcycloheptylprodigiosin
  参考文献：
  名称：

  通过全合成追逐幻影：丁基环庚基灵菌红素案例。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462215
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.8]十三烷 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 cyclonona-(Z,Z)-2,8-dienylacetone
  参考文献：
  名称：

  三吡咯天然产物的全合成，分子编辑和评估：以“丁基环庚基prodigiosin”为例。

  摘要：

  在文献中发现了相互矛盾的报道，即尽管是环壬烷衍生物，被命名为“丁基环庚基prodigiosin”的邻吡咯烷衍生物6是天然产物还是仅仅是错配的结构。现在，通过该复杂生物碱的明确总合成解决了这一争议，该合成证实了最初的结构分配。选择的方法主要是基于催化的，其特征是“ Narasaka-Heck”反应在天然产物化学中的首次应用。这种钯催化的转化使不饱和肟酯26转化为双环二氢吡咯27。报道的方法6的其他值得注意的反应是双烯丙基乙酸酯21与乙酰乙酸甲酯的区域选择性Tsuji-Trost反应，碱诱导的芳香化反应，将27转化为相应的吡咯28，在不影响不稳定的吡咯核的双相反应介质中，用硝酸铈铵对33中的苄基甲基进行化学选择性氧化，并完成Suzuki交叉偶联杂环结构域。在后一步中的多样化导致了一组与末端（杂）芳烃环中的天然产物不同的类似物。这种结构修饰导致完全丧失母体化合物6在Cu（II）存在下在双链DNA

  DOI：

  10.1002/chem.200601639