methyl 2-[2-((1S,2S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethyl]-3-hydroxybutanoate | 680218-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-[2-((1S,2S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethyl]-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-2-[2-[(1S,2S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl]ethyl]butanoate
• CAS: 680218-13-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: JYMNOWHBQNDYMA-BRNNPLJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-((1S,2S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethyl]-3-hydroxybutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[2-((1S,2S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethyl]-3-hydroxybutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (+)-(6S,7S)-7-Hydroxy-6,11-cyclofarnes-3(15)-en-2-one的有效替代合成，来自Premna oligotricha的抗菌倍半萜的(S)-对映体

  摘要：

  摘要 标题化合物由衍生自 (S)-(+)-Wieland-Miescher 酮类似物的旋光内酯采用固态 Baeyer-Villiger 反应合成。

  DOI：

  10.1081/scc-120027252
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.3h， 生成 methyl 2-[2-((1S,2S)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)ethyl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-(6S,7S)-7-Hydroxy-6,11-cyclofarnes-3(15)-en-2-one的有效替代合成，来自Premna oligotricha的抗菌倍半萜的(S)-对映体

  摘要：

  摘要 标题化合物由衍生自 (S)-(+)-Wieland-Miescher 酮类似物的旋光内酯采用固态 Baeyer-Villiger 反应合成。

  DOI：

  10.1081/scc-120027252