(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl allyl sulfide | 1589514-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl allyl sulfide
• CAS: 1589514-73-7
• 化学式: C₁₃H₂₂S
• 分子量: 210.384
• InChiKey: LUAJEWLCYRPEBB-GMXVVIOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl allyl sulfide 、 苯乙炔 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 C₃₀H₄₃PS*AuCl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到1-phenyl-2-{[(1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]thio}pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  扩大原位生成的 α-氧代金卡宾的分子间捕获范围：烯丙基硫化物和末端炔烃通过 CC 键形成的有效氧化结合。

  摘要：

  使用新的 P,S-双齿膦作为金 (I) 的配体，通过金催化末端炔的分子间氧化原位生成的 α-氧代金卡宾被各种烯丙基硫化物有效捕获，从而形成 α -芳基（烷基）硫代-γ，δ-不饱和酮，易于 [2,3] σ 重排。

  DOI：

  10.1039/c4cc00739e
• 作为产物：
  描述：

  冰片 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl allyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  扩大原位生成的 α-氧代金卡宾的分子间捕获范围：烯丙基硫化物和末端炔烃通过 CC 键形成的有效氧化结合。

  摘要：

  使用新的 P,S-双齿膦作为金 (I) 的配体，通过金催化末端炔的分子间氧化原位生成的 α-氧代金卡宾被各种烯丙基硫化物有效捕获，从而形成 α -芳基（烷基）硫代-γ，δ-不饱和酮，易于 [2,3] σ 重排。

  DOI：

  10.1039/c4cc00739e