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4-苯氧基-1,2-苯二甲酸 | 37951-15-8

中文名称
4-苯氧基-1,2-苯二甲酸
中文别名
——
英文名称
4-phenoxyphthalic acid
英文别名
——
4-苯氧基-1,2-苯二甲酸化学式
CAS
37951-15-8
化学式
C14H10O5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
FKDITAXSGNKBOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-173 °C
  • 沸点:
    456.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    异丙苯的好氧氧化亲脂性N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂:向无溶剂的条件发展
    摘要:
    一类新的亲脂氮合成并测试了设计用于无溶剂条件下异丙基苯的好氧氧化的-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂。提出的在NHPI部分上引入亲脂性尾巴的特定策略导致了亲脂性催化剂,该催化剂虽然完全保留了前体的活性,但首次允许在纯异丙基异丙苯中进行催化氧化。在温和的条件下,可获得高产率(28-52%)和高选择性(95-97%)的相应的氢过氧化枯基。重要的是,不再需要极性溶剂的存在以保证催化剂完全溶解。另一方面,
    DOI:
    10.1002/chem.201701573
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基邻苯二甲腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-苯氧基-1,2-苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    异丙苯的好氧氧化亲脂性N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂:向无溶剂的条件发展
    摘要:
    一类新的亲脂氮合成并测试了设计用于无溶剂条件下异丙基苯的好氧氧化的-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂。提出的在NHPI部分上引入亲脂性尾巴的特定策略导致了亲脂性催化剂,该催化剂虽然完全保留了前体的活性,但首次允许在纯异丙基异丙苯中进行催化氧化。在温和的条件下,可获得高产率(28-52%)和高选择性(95-97%)的相应的氢过氧化枯基。重要的是,不再需要极性溶剂的存在以保证催化剂完全溶解。另一方面,
    DOI:
    10.1002/chem.201701573
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ANHYDRIDE AND ARYLBORONIC ACID COMPOUND
    申请人:Ishihara Kazuaki
    公开号:US20110319620A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    When phthalic acid is heated in heptane under azeotropic reflux conditions in the presence of a catalytic amount of an arylboronic acid compound (such as 2,6-(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid or 2,6-bis(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid), phthalic anhydride is obtained in high yield.
    当邻苯二甲酸在庚烷中,在存在催化量的芳基硼酸化合物(如2,6-(二异丙氨基甲基)苯硼酸或2,6-双(二异丙氨基甲基)苯硼酸)的条件下,进行共沸回流加热时,可以获得高产率的邻苯二甲酸酐。
  • NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20190169211A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).
    本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供:一种四羧酸二酐,可导致聚酰亚胺,作为感光树脂组合物的基树脂,能够形成细微图案并获得高分辨率,同时不损害优异的特性,如机械强度和粘附性;通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂;以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式(1)所示。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROXADUSTAT AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROXADUSTAT ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:DR REDDYS LABORATORIES LTD
    公开号:WO2019106621A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention provides the process for the preparation of Roxadustat and its intermediates. Another aspect of the present invention provides a process for preparation of ethyl-5-(2-butoxycarbonyl)-4-phenoxyphenyl) oxazole-4-carboxylate of the formula (X) and its use in the preparation of Roxadustat. Another aspect of the present invention provides a process for the preparation of ethyl-4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate of the formula (XIII) and its use in the preparation of Roxadustat.
    本发明提供了Roxadustat及其中间体的制备方法。本发明的另一个方面提供了一种用于制备乙基-5-(2-丁氧羰基)-4-苯氧基苯基)噁唑-4-羧酸乙酯(式(X))的方法,并将其用于Roxadustat的制备。本发明的另一个方面提供了一种用于制备乙酸-4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸乙酯(式(XIII))的方法,并将其用于Roxadustat的制备。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ROXADUSTAT AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE ROXADUSTATE ET SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH
    公开号:WO2021026307A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention provides new procedure and intermediates for the preparation of Roxadustat (1) comprising: (A) reducing a compound of formula 3', 3" or a mixture thereof: (3'), (3") wherein Pg is H or a OH protecting group, Ri is alkyl, aryl, or arylalkyl; R2, R3, R4, and Rs each independently represents alkyl, arylalkyl or alkenyl, or R2 and R3 and/or R4 and Rs, taken together with the nitrogen atom to which they are bonded, each independently form a ring selected from: (I), wherein R6 is H or CI- 6 alkyl; R7 is Ci to C6 alkyl and X- is an anion selected from the group consisting of halide, O-SO4 -R7 wherein R7 is Ci to C6 alkyl, or O-SO2 -Rs wherein Rs is phenyl, tolyl, methyl or trifluoromethyl; to form a compound of formula (2') wherein Pg is H or an OH protecting group, Ri is alkyl, aryl, or arylalkyl; and removing the Ri group and where present removing the OH protecting group; or (B) reducing a compound of formula 4', a compound of formula 4" or a mixture thereof: (4'), (4") wherein Pg is H or an OH protecting group; Ri is H, alkyl, aryl, or arylalkyl; R2, R3, R4, and R5 each independently represents alkyl, aryl, arylalkyl or alkenyl; or R2 is Ci-4 alkyl and R3 is Ci-4 alkoxy; or R2 and R3 and/or R4 and R5, taken together with the nitrogen atom to which they are bonded, each independently form a group selected from: (I) wherein R6 is H or CI-6 alkyl; and where Ri is not H, removing the Ri group, and, where present removing the OH protecting group.
    本发明提供了制备罗沙度胺(1)的新程序和中间体,包括:(A)还原式3'、3"或其混合物的化合物:(3')、(3"),其中Pg为H或OH保护基,Ri为烷基、芳基或芳基烷基;R2、R3、R4和Rs分别独立表示烷基、芳基烷基或烯基,或者R2和R3和/或R4和Rs与它们连接的氮原子一起,各自独立地形成从选定的环中选择的环:(I),其中R6为H或CI-6烷基;R7为Ci至C6烷基,X-为从卤素、O-SO4-R7(其中R7为Ci至C6烷基)或O-SO2-Rs(其中Rs为苯基、甲苯基、甲基或三氟甲基)中选择的阴离子;形成式(2')的化合物,其中Pg为H或OH保护基,Ri为烷基、芳基或芳基烷基;并去除Ri基团和如有的话去除OH保护基;或(B)还原式4'、4"或其混合物的化合物:(4')、(4"),其中Pg为H或OH保护基;Ri为H、烷基、芳基或芳基烷基;R2、R3、R4和R5各自独立表示烷基、芳基、芳基烷基或烯基;或R2为Ci-4烷基,R3为Ci-4烷氧基;或者R2和R3和/或R4和R5与它们连接的氮原子一起,各自独立地形成从选定的组中选择的组:(I),其中R6为H或CI-6烷基;并且如果Ri不是H,则去除Ri基团,并在有的情况下去除OH保护基。
  • [EN] PROCESS OF MAKING ROXADUSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE ROXADUSTAT
    申请人:SUZHOU PENGXU PHARMATECH CO LTD
    公开号:WO2021252295A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    A process of making Roxadustat of the following formula (I): comprising converting a compound of formula (VI): to Roxadustat, wherein R is a C1-C20 alkyl group, and PG is a protective group.
    制备下述分子式(I)的Roxadustat的方法包括将分子式(VI)的化合物转化为Roxadustat,其中R为C1-C20烷基基团,PG为保护基。
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