3,4-dimethylphenyl phenyl ether | 52509-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylphenyl phenyl ether
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4-phenoxybenzene
• CAS: 52509-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: NHXNFHLWXMAHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylphenyl phenyl ether 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-苯氧基-1,2-苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 391,396; dtsch. Ref. S. 76, 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3,4-dimethylphenyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4 @ mesoporouspolyaniline：一种高效且可磁分离的芳基氯化物和苯酚交叉偶联催化剂

  摘要：

  由磁性氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒和介孔聚苯胺（mPANI）合成了高表面磁性Fe 3 O 4 @介孔聚苯胺核壳纳米复合材料。在密闭压力反应器中，在高温下通过溶剂热法获得了新型的多孔磁性Fe 3 O 4，从而获得了较大的表面积。通过在多孔磁性Fe 3 O 4上原位表面聚合合成介孔聚苯胺壳在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作为连接剂和结构导向剂的情况下，通过“黑莓纳米结构”组装。如各种表征技术所证实的，材料组成，化学计量比和反应条件在这些纳米结构的合成中起着至关重要的作用。中孔聚苯胺壳的作用是稳定多孔磁性Fe 3 O 4纳米颗粒，并提供直接进入核心Fe 3 O 4纳米颗粒的通道。在芳基氯和苯酚的交叉偶联中评估了磁性Fe 3 O 4 @mesoporousPANI纳米复合材料的催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000977

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100668A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。
• Betti Base as an Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Ullmann Coupling of Phenol with Aryl Halides
  作者：Li Yang、Qichao Yang、Jianxin Shi、Yufang Wang、Mingjie Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2014.903421

  日期：2014.9.2

  Abstract A simple, general, and highly efficient Betti base ligand has been developed for copper-catalyzed Ullmann coupling of phenol with aryl halides without the protection of an inert atmosphere. The reaction proceeds smoothly in the presence of K2CO3 as the base and dimethylsulfoxide as the solvent. The catalyst was reused several times with no evident loss of catalytic activity and is environmentally

  摘要 已开发出一种简单、通用且高效的 Betti 碱配体，用于铜催化苯酚与芳基卤化物的 Ullmann 偶联，无需惰性气氛保护。以碳酸钾为碱，二甲亚砜为溶剂，反应顺利进行。该催化剂重复使用多次，催化活性无明显损失，对环境无害。图形概要
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。