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4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯 | 80058-93-1

中文名称
4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯
中文别名
2-羟基丙酸-2-(4-氨基甲亚胺酰基苯基)-1-苯并噻吩-6-碳杂氧杂脒(2:1)
英文名称
2,4-diisopropyl-4-phenoxy-isothiocyanate
英文别名
2,6-diisopropyl-4-phenoxy-1-isothiocyanobenzene;2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl isothiocyanate;N-2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl isothiocyanate;4-Phenoxy-2,6-diisopropylphenylisothiocyanate;2-isothiocyanato-5-phenoxy-1,3-di(propan-2-yl)benzene
4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯化学式
CAS
80058-93-1
化学式
C19H21NOS
mdl
——
分子量
311.448
InChiKey
ZZNJNNXQRSAGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二氯甲烷;乙酸乙酯;甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:77814716d1baefbe7ef572e9b6efc8a4
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制备方法与用途

化学性质: 本品为浅黄色油状黏稠性液体,在5Pa压强下沸点为130~140℃,遇水分解,能溶于二甲苯、三甲苯等溶剂。

用途: 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯是杀螨剂丁醚脲的中间体。

生产方法: 其制备方法是在反应釜中加入4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺,再滴加硫光气,反应数小时后可得产品。 或者,在溶剂中加热4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲至160℃并反应数小时后,通过脱氨气生成所需产物。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Use of N-(4-phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)-N'-tertbutylthiourea for
    摘要:
    本发明涉及使用N-(4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基)-N'-叔丁基硫脲来控制作物中Aleyrodidae家族昆虫(白蝇),特别是对抗Bemisia tabaci的苗虫和成虫的抗性品系,适用于棉花和蔬菜。
    公开号:
    US04962126A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲 在 crude product 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 150.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下, 反应 5.0h, 以giving 278 g (93% of theory) of 4-phenoxy-2,6-diisopropylphenylisothiocyanate as a pale yellow oil with a boiling point of 130°-140° C./0.05 mbar的产率得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of isothiocyanates
    摘要:
    本发明公开了一种制备化学式为##STR1##的异硫氰酸酯的方法,其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、三氟甲基或硝基,该方法包括将化学式为##STR2##的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐在酸和惰性溶剂存在下反应,制备出化学式为##STR3##的硫脲,然后通过加热裂解该硫脲。该方法的关键在于在反应混合物的总重量基础上,加入0.5-5%的水,使上述胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐反应。上述化学式的异硫氰酸酯是杀虫化合物合成的中间体。
    公开号:
    US04997967A1
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文献信息

  • 一种含氨基甲酸酯基硫脲类杀虫杀螨剂
    申请人:青岛科技大学
    公开号:CN104920409B
    公开(公告)日:2017-01-11
    本发明公开了一种含氨基甲酸酯基硫脲类杀虫杀螨剂,结构如式I所示:其中R选自甲基或叔丁基。式I化合物兼具杀虫杀螨活性,可用于防治农作物、蔬菜、果树的害虫、害螨。
  • Phenoxyphenylisothioureas, production thereof and use thereof in pest
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04328247A1
    公开(公告)日:1982-05-04
    The invention relates to N-phenoxyphenylisothioureas of the formula ##STR1## wherein each R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, trifluoromethyl or nitro, each of R.sub.4 and R.sub.5 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl, R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl, R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, and R.sub.8 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.10 alkyl. The invention further relates to the production of these compounds and their use in pest control, as well as to phenoxyphenylthioureas as intermediates for the production of the N-phenoxyphenylisothioureas of the invention.
    本发明涉及公式##STR1##中的N-苯氧基苯基异硫脲,其中每个R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3是氢,卤素,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,三氟甲基或硝基,R.sub.4和R.sub.5中的每一个是C.sub.2-C.sub.4烷基,R.sub.6是C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.6烯基或C.sub.3-C.sub.5炔基,R.sub.7是C.sub.1-C.sub.10烷基,C.sub.3-C.sub.5烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基,而R.sub.8是氢或C.sub.1-C.sub.10烷基。本发明还涉及这些化合物的制备及其在害虫控制中的应用,以及苯氧基苯基硫脲作为本发明N-苯氧基苯基异硫脲的中间体的制备。
  • 一种新型双碳化二亚胺类化合物及其制备方法
    申请人:上海朗亿功能材料有限公司
    公开号:CN103467343B
    公开(公告)日:2016-02-10
    本发明涉及一种新型双碳化二亚胺类及其制备方法。所述的制备方法为:在有机溶剂中,3,3’,5,5’-四烷基联苯二胺与芳基异硫氰酸酯在一定温度下进行加成反应,在6~10小时内制备出双硫脲中间体,向该悬浮液中加入30%wt的碱液,30℃搅拌下,在2~3小时内滴加10%wt氧化剂水溶液,控制滴加温度不要超出50℃,滴完之后在40℃保温搅拌反应3~4小时,水洗,抽滤去除杂质,滤液分层,留取有机层,减压蒸馏回收有机溶剂后得到粗品,粗品用甲醇重结晶,烘干后得到白色晶体双碳化二亚胺类化合物。主要作为抗水解稳定剂添加于聚氨酯和聚酯弹性体中。
  • Verwendung von N-(4-Phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)-N'-tert.butylthioharnstoff zur Bekämpfung von weissen Fliegen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0210487A1
    公开(公告)日:1987-02-04
    Die Verwendung von N-(4-Phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)N'-tert.-butyl-thioharnstoft zur Bekämpfung von Insekten der Familie Aleyrodidae (weisse Fliegen), insbesondere von Nymphen und Adulten resistenter Bemisia tabaci-Stämmen, in Baumwoll- und Gemüsekulturen.
    使用 N-(4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基)N'-叔丁基硫脲防治棉花和蔬菜作物中的蚜蝇科昆虫,特别是抗性烟粉虱菌株的若虫和成虫。
  • 一种丁醚脲的节能高效合成方法
    申请人:江苏长青农化南通有限公司
    公开号:CN114957066A
    公开(公告)日:2022-08-30
    本发明涉及丁醚脲合成领域,且公开了丁醚脲的节能高效合成方法,其包括一,4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺的制备;二,2,6‑二异丙基‑4‑苯氧基苯胺的制备;三,2,6‑二异丙基‑4‑苯氧基苯基硫代氨基甲酸盐的制备;四,2,6‑二异丙基‑4‑苯氧基苯基异硫氰酸酯的制备;五,丁醚脲的合成:将2,6‑二异丙基‑4‑苯氧基苯基异硫氰酸酯和甲苯在室温下添加叔丁胺后,保温反应12h,旋干溶剂,所得溶剂回收套用,粗品用甲醇重结晶,冷却至‑5℃析晶得到白色固体。本发明用氢溴酸与双氧水代替危险有毒的溴素来溴代,提高了安全性能以及中间体的纯度和收率;用CS2法代替硫氢化钠法来合成异硫氰酸酯,避免了150℃的高温反应,40℃左右就能进行,降低了反应的能耗,同时减小了对设备的损耗。
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同类化合物

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