4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺 | 80058-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-phenoxyaniline
• 英文别名: 4-phenoxy-2,6-diisopropylaniline；4-Phenoxy-2,6-diisopropyl aniline；4-phenoxy-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 80058-85-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: WRBGLNGTYOVAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；氯仿；甲醇；四氢呋喃；乙酸乙酯;

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

化学性质
本品为暗红色固体，熔点在69～71℃之间，可溶于甲苯、二甲苯等有机溶剂，不溶于水。

用途
4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺是杀螨剂丁醚脲的重要中间体。

生产方法
其制备过程是在反应釜中加入苯酚、氢氧化钾和甲苯作为溶剂，加热脱水生成苯酚钾盐。随后将甲苯蒸出，并加热至160℃，加入催化剂后滴加4-溴-2,6-二异丙基苯胺，在此温度下反应1小时。取样分析后，加入二甲苯使产品溶解并过滤除去溴化钾，再用水洗涤、脱除甲苯即得最终产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 丁醚脲
  参考文献：
  名称：

  用于杀虫杀螨的新型硫脲类丁醚脲的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于杀虫杀螨的新型硫脲类丁醚脲的合成方法。本发明各步骤采用在流动中进行反应的方法，进一步提高了物料的混合均匀效果，提高了产品的反应品质及反应速率，具有很好的技术效果。

  公开号：

  CN113024428A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 N-甲基咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种丁醚脲杂质D的合成方法

  摘要：

  本发明为提供了丁醚脲杂质D的制备方法，本发明为提供了丁醚脲杂质D的制备方法，以2，6‑异丙基苯胺、苯酚、CS2等为原料，为规范地进行对杂质进行研究提供了物质基础，还可以用于丁醚脲生产中杂质的定性及定量分析，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，从而可以提高丁醚脲的质量标准，为人民群众安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN113200866A

文献信息

• CuI/Oxalamide Catalyzed Couplings of (Hetero)aryl Chlorides and Phenols for Diaryl Ether Formation
  作者：Mengyang Fan、Wei Zhou、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201601035

  日期：2016.5.17

  Couplings between (hetero)aryl chlorides and phenols can be effectively promoted by CuI in combination with an N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamide ligand to proceed smoothly at 120 °C. For this process, N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamides are more effective ligands than bis(N‐aryl)‐substituted oxalamides. A wide range of electron‐rich and electron‐poor aryl and heteroaryl chlorides gave the corresponding

  CuI与N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺配体结合可以有效地促进（杂）芳基氯与苯酚之间的偶联，使其在120°C下顺利进行。在此过程中，N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺比双（N-芳基）-取代的草酰胺更有效。各种各样的富电子和贫电子的芳基和杂芳基氯化物都能以良好的收率得到相应的偶联产物。富电子酚和有限范围的贫电子酚实现了令人满意的转化。低至1.5 mol％的催化剂和配体负载量足以满足其中某些反应的放大规模。
• 一种丁醚脲杂质A、B的合成方法
  申请人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN113200865A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明为提供了丁醚脲杂质A、B的制备方法，以2，6‑异丙基苯胺、苯酚、三光气、叔丁胺、叔丁基甲脒盐酸盐为原料，为规范地进行对杂质进行研究提供了物质基础，还可以用于丁醚脲生产中杂质的定性及定量分析，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，从而可以提高丁醚脲的质量标准，为人民群众安全用药提供重要的指导意义。
• Thiocarbonyl Surrogate via Combination of Sulfur and Chloroform for Thiocarbamide and Oxazolidinethione Construction
  作者：Wei Tan、Jianpeng Wei、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00819

  日期：2017.4.21

  An efficient and practical thiocarbonyl surrogate via combination of sulfur and chloroform has been developed. A variety of thiocarbamides and oxazolidinethiones have been established, including chiral thiourea catalysts and chiral oxazolidinethione auxiliaries with high selectivity. Meanwhile, pesticides Diafenthiuron (an acaricide), ANTU (a rodenticide), and Chloromethiuron (an insecticide) were

  已经开发了通过硫和氯仿的组合的有效和实用的硫代羰基替代物。已经建立了多种硫代脲和恶唑烷硫酮，包括具有高选择性的手性硫脲催化剂和手性恶唑烷硫酮助剂。同时，实际上通过克方法通过该方法合成了杀虫剂Diafenthiuron（一种杀螨剂），ANTU（一种灭鼠剂）和Chloromethiuron（一种杀虫剂）。通过卡宾捕集控制实验进一步确认了作为主要中间体的双氯卡宾。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• PROCESS FOR THE CATALYTIC SYNTHESIS OF DIARYL ETHERS
  申请人：Cotte Alain

  公开号：US20090143594A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Described is a process for preparing diaryl ethers of the formula (I) Ar—O—Ar′  (I) In which Ar is an aryl or substituted aryl group and Ar′ is an aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl group, by reacting an aryl of formula (II) or a aryloxy salt of formula (III) Ar—OH   (II) Ar—OR   (III) In which Ar has the same meaning as in formula (I) and R is an alkali metal, with an aryl or heteroaryl bromide of formula (IV) Ar′—Br   (IV) In which Ar′ has the same meaning as in formula (I), characterized in that the reaction is carried out in the presence of a copper(I)salt and a 1-substituted imidazole as catalyst system.

  描述了一种制备化学式为(I)Ar—O—Ar′的二芳基醚的过程  (I)其中Ar是芳基或取代芳基基团，Ar′是芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基基团，通过将化学式为(II)的芳基或化学式为(III)的芳氧盐  (II)Ar—OH   (III)其中Ar的含义与化学式(I)中相同，R为碱金属，与化学式(IV)的芳基或杂环芳基溴  (IV)Ar′—Br进行反应，其中Ar′的含义与化学式(I)中相同，其特征在于在铜(I)盐和1-取代咪唑作为催化剂体系的存在下进行反应。