4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲 | 135252-10-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲
• 中文别名: (2,6-二异丙基-4-苯氧基)苯基硫脲
• 英文名称: N-(4-phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)thiourea
• 英文别名: [4-phenoxy-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]thiourea
• CAS: 135252-10-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂OS
• 分子量: 328.478
• InChiKey: RBDFBEPKVUICAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

化学性质
本品为灰白色晶体，熔点219～221℃，不溶于水，能溶于二甲苯等有机溶剂。

用途
4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲是杀螨剂丁醚脲的中间体。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺、二甲苯和硫氰酸钾，搅拌下升温至80℃，然后加入盐酸（HCl）反应4小时。取样分析确认反应结束，随后降温并过滤，蒸去二甲苯后得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲 在 crude product 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 5.0h， 以giving 278 g (93% of theory) of 4-phenoxy-2,6-diisopropylphenylisothiocyanate as a pale yellow oil with a boiling point of 130°-140° C./0.05 mbar的产率得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isothiocyanates

  摘要：

  本发明公开了一种制备化学式为##STR1##的异硫氰酸酯的方法，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、三氟甲基或硝基，该方法包括将化学式为##STR2##的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐在酸和惰性溶剂存在下反应，制备出化学式为##STR3##的硫脲，然后通过加热裂解该硫脲。该方法的关键在于在反应混合物的总重量基础上，加入0.5-5%的水，使上述胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐反应。上述化学式的异硫氰酸酯是杀虫化合物合成的中间体。

  公开号：

  US04997967A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-2,6-diisopropylaniline hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 生成 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isothiocyanates

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的异硫氰酸酯的方法，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、三氟甲基或硝基。该方法包括将公式为##STR2##的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐在酸和惰性溶剂的存在下反应，形成公式为##STR3##的硫脲，并通过加热裂解该硫脲。该方法的关键特征在于，在反应混合物的总重量的0.5-5％重量的水的存在下，将上述公式的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐反应。上述公式的异硫氰酸酯是杀虫化合物的合成中间体。

  公开号：

  US04997967A1

文献信息

• US4997967A
  申请人：——

  公开号：US4997967A

  公开（公告）日：1991-03-05