4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲 | 135252-10-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲
• 中文别名: (2,6-二异丙基-4-苯氧基)苯基硫脲
• 英文名称: N-(4-phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)thiourea
• 英文别名: [4-phenoxy-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]thiourea
• CAS: 135252-10-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂OS
• 分子量: 328.478
• InChiKey: RBDFBEPKVUICAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

化学性质
本品为灰白色晶体，熔点219～221℃，不溶于水，能溶于二甲苯等有机溶剂。

用途
4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲是杀螨剂丁醚脲的中间体。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺、二甲苯和硫氰酸钾，搅拌下升温至80℃，然后加入盐酸（HCl）反应4小时。取样分析确认反应结束，随后降温并过滤，蒸去二甲苯后得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲 在 crude product 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 5.0h， 以giving 278 g (93% of theory) of 4-phenoxy-2,6-diisopropylphenylisothiocyanate as a pale yellow oil with a boiling point of 130°-140° C./0.05 mbar的产率得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isothiocyanates

  摘要：

  本发明公开了一种制备化学式为##STR1##的异硫氰酸酯的方法，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、三氟甲基或硝基，该方法包括将化学式为##STR2##的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐在酸和惰性溶剂存在下反应，制备出化学式为##STR3##的硫脲，然后通过加热裂解该硫脲。该方法的关键在于在反应混合物的总重量基础上，加入0.5-5%的水，使上述胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐反应。上述化学式的异硫氰酸酯是杀虫化合物合成的中间体。

  公开号：

  US04997967A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-2,6-diisopropylaniline hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 生成 4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isothiocyanates

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的异硫氰酸酯的方法，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、三氟甲基或硝基。该方法包括将公式为##STR2##的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐在酸和惰性溶剂的存在下反应，形成公式为##STR3##的硫脲，并通过加热裂解该硫脲。该方法的关键特征在于，在反应混合物的总重量的0.5-5％重量的水的存在下，将上述公式的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐反应。上述公式的异硫氰酸酯是杀虫化合物的合成中间体。

  公开号：

  US04997967A1

文献信息

• US4997967A
  申请人：——

  公开号：US4997967A

  公开（公告）日：1991-03-05
• Process for the preparation of isothiocyanates
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04997967A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  There is disclosed a process for the preparation of isothiocyanates of formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently of the other C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are each independently of the other hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, trifluoromethyl or nitro, which process comprises an amine of formula ##STR2## with ammonium thiocyanate or an alkali metal thiocyanate, in the presence of acid and an inert solvent, to the thiourea of formula ##STR3## and cleaving said thiourea by heating. The essential feature of this process consists in carrying out the reaction of the amine of the above formula with ammonium thiocyanate or an alkali metal thiocyanate in the presence of 0.5-5% by weight of water, based on the total weight of the reaction mixture. The isothiocyanates of the above formula are intermediates for the synthesis of pesticidal compounds.

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的异硫氰酸酯的方法，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、三氟甲基或硝基。该方法包括将公式为##STR2##的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐在酸和惰性溶剂的存在下反应，形成公式为##STR3##的硫脲，并通过加热裂解该硫脲。该方法的关键特征在于，在反应混合物的总重量的0.5-5％重量的水的存在下，将上述公式的胺与硫氰酸铵或碱金属硫氰酸盐反应。上述公式的异硫氰酸酯是杀虫化合物的合成中间体。