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6-(1-carboethoxyl)piperazino-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-thiopyran | 1448887-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(1-carboethoxyl)piperazino-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-thiopyran
英文别名
ethyl 4-[5-(4-methoxybenzoyl)-6-methylsulfanyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran-2-yl]piperazine-1-carboxylate
6-(1-carboethoxyl)piperazino-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-thiopyran化学式
CAS
1448887-60-2
化学式
C27H32N2O4S2
mdl
——
分子量
512.694
InChiKey
BWUJMICIBVTDRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-哌嗪甲酸乙酯S-methyl 3-oxo-3-(4-methoxylphenyl)propanedithioate肉桂醛 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到6-(1-carboethoxyl)piperazino-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-thiopyran
    参考文献:
    名称:
    室温下无​​多样性,无催化剂和无溶剂的一锅式MCR:快速且区域选择性收敛的方法,用于高度官能化的二氢4 H-硫代吡喃
    摘要:
    高度会聚和区域选择性的方法来迄今未报告的和合成苛刻6-环氨基-2-(甲基/苯甲基)硫烷基-3-(芳酰基/杂芳酰基/链烷酰基)-4-芳基-5,6-二氢-4- ħ -thiopyrans一直通过在无催化剂和无溶剂条件下于室温下通过一锅三组分的β-氧二硫代酯,α,β-不饱和醛和环状脂族仲胺的多米诺偶联反应开发。该策略的吸引人的特征包括条件温和,反应时间短,原子经济性高,产率高以及在单个冲程中形成三个新键(C–C,C–N和C–S)和一个环的功效。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.001
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