(S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-[(S)-1-hydrazinocarbonyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester | 24734-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-[(S)-1-hydrazinocarbonyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 24734-96-1
• 化学式: C₂₅H₄₃N₇O₇S
• 分子量: 585.725
• InChiKey: KBPRMBCNBAUWBM-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  206.63
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-[(S)-1-hydrazinocarbonyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 二甲基硫 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 脯氨酰-甘氨酰-脯氨酰-肾上腺皮质激素 (4-7)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三甲基乙酰氯 、 一水合肼 、 钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-[(S)-1-hydrazinocarbonyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358