N,N-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-2-iodobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-2-iodobenzamide
• 英文别名: (2-iodophenyl)morpholin-4-ylmethanone；(2-iodophenyl)(morpholino)methanone；4-(2-iodobenzoyl)morpholine；4-[(2-Iodophenyl)carbonyl]morpholine；(2-iodophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₂
• mdl: MFCD01191132
• 分子量: 317.126
• InChiKey: OWMQTKNWFKBOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-2-iodobenzamide 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以88%的产率得到4-苯甲酰吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种生物质衍生的非贵金属钴催化剂，用于烷基和（杂）芳基卤化物的选择性加氢脱卤

  摘要：

  加氢脱卤是一种直接的方法，可以对有害的人为有机卤化物进行排毒，并去除多步合成中使用的卤化物保护基。一种新型的可持续催化材料是由生物废料（壳聚糖）与富含地球的钴盐结合制成的。通过透射电子显微镜，X射线衍射和X射线光电子能谱测量对多相催化剂进行了充分表征，并将其成功应用于烷基卤和（杂）芳基卤化物的加氢脱卤，适用范围广（> 40个实例），并且具有出色的化学选择性氢作为还原剂。这种方法的普遍用途通过不可降解农药和阻燃剂的成功排毒得到证明。而且，

  DOI：

  10.1002/anie.201702478
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰吗啉 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidido)₂Ag(CN)Li₂ 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到N,N-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Lipshutz型双（酰胺）银盐用于定向邻苯二甲酸酯化

  摘要：

  双（酰胺基）银盐（TMP）2 Ag（CN）Li 2（3，TMP-Ag-酸盐; TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶子基）被设计为通过空前的定向原位化学键进行化学选择性芳族官能化的工具（D o Ag）。X射线晶体学分析表明3具有与相应的Lipshutz铜酸盐类似的结构。d Ø具有这种TMP-Ag-酸酯的Ag在具有高化学选择性和与各种官能团相容性的工艺中，以高收率提供了多官能芳烃。这些包括对有机金属和过渡金属敏感的取代基，例如甲酯，醛，乙烯基，碘，（三氟甲磺酰基）氧基和硝基。白蚁类药物与各种亲电试剂显示出良好的反应性。硫属元素（S，Se和Te）的安装和偶氮偶合反应也有效进行。

  DOI：

  10.1039/c9sc06060j

文献信息

• Catalyst-Free, Metal-Free, and Chemoselective Transamidation of Activated Secondary Amides
  作者：Srinivasan Chandrasekaran、Rajagopal Ramkumar

  DOI：10.1055/s-0037-1610664

  日期：2019.2

  well. The present methodology appears to be better than the other catalyzed transamidations reported recently. A simple protocol, which is catalyst-free, metal-free, and chemoselective, for transamidation of activated secondary amides in ethanol as solvent under mild conditions is reported. A wide range of amines, amino acids, amino alcohols, and the substituents, which are problematic in catalyzed transamidation

  摘要 据报道，在温和条件下，无溶剂，无金属和化学选择性的简单方案可用于乙醇中作为溶剂的活化仲酰胺的氨基转移。在该方法学中容许在催化的转酰胺基化中有问题的各种各样的胺，氨基酸，氨基醇和取代基。转酰胺基反应也成功地扩展到水作为介质。本方法学似乎比最近报道的其他催化的转酰胺作用更好。 据报道，在温和条件下，无溶剂，无金属和化学选择性的简单方案可用于乙醇中作为溶剂的活化仲酰胺的氨基转移。在该方法学中容许在催化的转酰胺基化中有问题的各种各样的胺，氨基酸，氨基醇和取代基。转酰胺基反应也成功地扩展到水作为介质。本方法学似乎比最近报道的其他催化的转酰胺作用更好。
• Synthesis of tetrahydrophthalazine and phthalamide (phthalimide) derivatives via palladium-catalysed carbonylation of iodoarenes
  作者：Diána Marosvölgyi-Haskó、Andrea Petz、Attila Takács、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.095

  日期：2011.11

  4-Tetrahydrophthalazin-1-one and 1,2,3,4-tetrahydrophthalazin-1,4-dione derivatives were synthesised in high (up to 85%) and low yields using 2-iodobenzyl bromide and 1,2-diiodobenzene as bifunctional substrates, respectively. Iodoarenes, carbon monoxide and various hydrazine derivatives as N-nucleophiles were used in a three-component palladium-catalysed cascade hydrazinocarbonylation. A similar palladium-catalysed

  1,2,3,4-四氢酞嗪-1-酮和1,2,3,4-四氢酞嗪-1,4-二酮衍生物是使用2-碘代苄基溴和1的高产率（高达85％）和低产率合成的，2-二碘苯分别作为双功能底物。碘芳烃，一氧化碳和各种作为N-亲核试剂的肼衍生物被用于三组分钯催化的级联肼羰基化反应中。类似的钯催化反应，即1,2-二碘苯的氨基羰基化反应，主要导致形成两种主要产物，具体取决于胺N-亲核试剂：使用伯胺可产生N取代的邻苯二甲酰亚胺进行双羰基化，同时仲胺与碘芳烃官能团之一反应，得到相应的2-碘代苯甲酰胺。由于在一个或两个碘代芳烃官能团处插入一氧化碳两次，可以通过改变反应条件来分离出酮羧酰胺-羧酰胺或双酮羧酰胺衍生物。还讨论了闭环反应的一些机理细节和导致副产物的条件。
• Ruthenium‐Catalyzed Dehydrogenation Through an Intermolecular Hydrogen Atom Transfer Mechanism
  作者：Lin Huang、Alessandro Bismuto、Simon A. Rath、Nils Trapp、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202015837

  日期：2021.3.22

  The direct dehydrogenation of alkanes is among the most efficient ways to access valuable alkene products. Although several catalysts have been designed to promote this transformation, they have unfortunately found limited applications in fine chemical synthesis. Here, we report a conceptually novel strategy for the catalytic, intermolecular dehydrogenation of alkanes using a ruthenium catalyst. The combination

  烷烃直接脱氢是获得有价值的烯烃产品的最有效方法之一。尽管已经设计了几种催化剂来促进这种转变，但不幸的是它们在精细化学合成中的应用有限。在这里，我们报告了一种使用钌催化剂催化烷烃分子间脱氢的概念新颖的策略。氧化还原活性配体和空间位阻芳基自由基中间体的组合释放了这种新策略。重要的是，已经进行了机理研究，为进一步开发这种新型催化脱氢系统提供了概念框架。
• Tetramethyl Orthosilicate (TMOS) as a Reagent for Direct Amidation of Carboxylic Acids
  作者：D. Christopher Braddock、Paul D. Lickiss、Ben C. Rowley、David Pugh、Teresa Purnomo、Gajan Santhakumar、Steven J. Fussell

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03841

  日期：2018.2.16

  Tetramethyl orthosilicate (TMOS) is shown to be an effective reagent for direct amidation of aliphatic and aromatic carboxylic acids with amines and anilines. The amide products are obtained in good to quantitative yields in pure form directly after workup without the need for any further purification. A silyl ester as the putative activated intermediate is observed by NMR methods. Amidations on a

  已显示原硅酸四甲酯（TMOS）是将脂肪族和芳香族羧酸与胺和苯胺直接酰胺化的有效试剂。在后处理后直接以纯净形式以良好的定量收率获得酰胺产物，无需任何进一步的纯化。通过NMR方法观察到甲硅烷基酯作为假定的活化中间体。以有利的过程质量强度证明了1摩尔规模的酰胺化。
• Hypervalent Iodine Mediated Sulfonamide Synthesis
  作者：Diogo L. Poeira、João Macara、Hélio Faustino、Jaime A. S. Coelho、Pedro M. P. Gois、M. Manuel B. Marques

  DOI：10.1002/ejoc.201900259

  日期：2019.4.24

  A clean and mild transfer of sulfonyl groups to amines and anilines, mediated by a hypervalent iodine reagent is described. With this reaction a total of 25 sulfonamides was synthesised in up to 99 % yield, even on gram scale. The reaction mechanism was investigated by ESI‐MS and DFT calculations.

  描述了由高价碘试剂介导的磺酰基向胺和苯胺的清洁和温和转移。通过该反应，即使以克为单位，也以高达99％的产率合成了总共25种磺酰胺。通过ESI-MS和DFT计算研究了反应机理。