(S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) | 192139-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铑
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II)
• 中文别名: [(S,S)-N-(2-氨基-1,2-二苯乙基)-对甲基苯磺酰胺]氯化(对伞花烃)钌(II)；氯化(对伞花烃)[(S,S)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II)；RuCl(p-异丙基甲苯)[(S,S)-Ts-DPEN]；(S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化
• 英文名称: RuCl[(R,R)-Tsdpen](p-cymene)
• 英文别名: RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]；[N-[(1R,2R)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2, 3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium；[N-[(1R,2R)-2-(amino-kN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-kN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium；(R,R)‑N‑(p-toluenesulfonyl)‑1,2‑diphenylethanediamine(p-cumene)ruthenium chloride；RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)；Ruthenium, [N-[(1R,2R)-2-(amino-kappaN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-kappaN]chloro[(1,2,3,4,5,6-eta)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-；[(1R,2R)-2-azanidyl-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(2+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 192139-90-5
• 化学式: C₃₁H₃₄ClN₂O₂RuS
• 分子量: 635.212
• InChiKey: SQSSVHPWHOMXOZ-AGEKDOICSA-M

物化性质

• 熔点：
  >175 °C
• 比旋光度：
  178o (C=0.5 IN CHLOROFORM)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Noyori's catalyst
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of Mercury-Promoted Oxacyclizations of Alkynyl Diols

  摘要：

  Hg(OTf)2催化的炔基醇在四氢吡喃模板上的环化反应产生了双吡喃基酮，这是通过脱水环化和炔烃水合而来的，而不是预期的融合吡喃-氧环丙烷产物。等当量的Hg(OTf)2和三乙基硅烷的组合提供了还原环化，但产生了对应于8-内式氧杂环化过程的融合吡喃-环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588562
• 作为产物：
  描述：

  [RhCl2(p-cymene)]2 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.37 g的产率得到(S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II)
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM

  摘要：

  本发明涉及具有抗Clostridium菌活性的新型化合物(I)的药物，特别是针对Clostridium perfringens，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20130109694A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 、 三(2-呋喃基)膦 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of nitrogen signaling factors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129857

文献信息

• [EN] PROCESS TO PRODUCE ENANTIOMERICALLY ENRICHED 1-ARYL- AND 1-HETEROARYL-2-AMINOETHANOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'1-ARYL- ET D'1-HETEROARYL-2-AMINOETHANOLS ENRICHIS EN ENANTIOMERES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004085414A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to a method of preparing enantiomerically enriched amino alcohols of Formula (I) wherein the variable R1, R2, and R3 are defined herein.

  这项发明涉及一种制备式(I)的对映体富集氨基醇的方法，其中变量R1、R2和R3在此处被定义。
• The Catalytic Alkylative Desymmetrization of Anhydrides in a Formal Synthesis of Ionomycin
  作者：Tomislav Rovis、Kevin Oberg、Brian Cochran、Matthew Cook

  DOI：10.1055/s-0037-1610108

  日期：2018.11

  was overcome through a reduction/SN2 approach. In addition to the synthesis of a protected diastereomer of ionomycin, the synthesis of a C17–C32 fragment constitutes a formal total synthesis. The catalytic desymmetrization of anhydrides with zinc reagents provides access to deoxypolypropionate and polypropionate synthons. A synthesis of ionomycin was pursued in which three of the four fragments were

  献给斯科特教授丹麦在他65之际个生日。 发布时间为致力于斯科特E.丹麦在他65之际特殊部分的部分次生日。 抽象的 用锌试剂对酸酐进行催化脱对称可提供脱氧聚丙酸酯和聚丙酸酯合成子的途径。进行离子霉素的合成，其中使用这种方法将四个片段中的三个组装在一起。两种策略（烯醇硅烷/氧碳鎓偶联和还原环化）均未成功安装C23立体中心，但通过还原/ S N 2方法克服了该立体化学问题。除了合成离子霉素的受保护的非对映异构体之外，C17–C32片段的合成还构成正式的总合成。 用锌试剂对酸酐进行催化脱对称可提供脱氧聚丙酸酯和聚丙酸酯合成子的途径。进行离子霉素的合成，其中使用这种方法将四个片段中的三个组装在一起。两种策略（烯醇硅烷/氧碳鎓偶联和还原环化）均未成功安装C23立体中心，但通过还原/ S N 2方法克服了该立体化学问题。除了合成离子霉素的受保护的非对映异构体之外，C17–C32片段的合成还构成正式的总合成。
• WO2007/14454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——