endo-13-iodobicyclo<10.1.0>tridecane | 138282-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: endo-13-iodobicyclo<10.1.0>tridecane
• 英文别名: endo-13-iodobicyclo[10.1.0]tridecane
• CAS: 138282-81-2
• 化学式: C₁₃H₂₃I
• 分子量: 306.23
• InChiKey: HGNWQFKNVWJNSB-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘仿 、 环十二碳烯 在 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到endo-13-iodobicyclo<10.1.0>tridecane
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselectivity of iodocarbene and -carbenoid additions to cyclic alkenes

  摘要：

  Exclusive formation of endo adducts 3d-f, 9, 10, 11 is observed in both carbene and carbenoid CHI additions with eight to twelve membered-ring alkenes. Cyclopentene, in contrast, gives exo compound 4a as only isolable product, whereas cyclohexene and cycloheptene yield both types of product. :CHBr (from HCBr3 and NaN(SiMe3)2) exhibits similar although less pronounced trends: only cyclodecene and cyclododecene lead to pure endo adducts 7e,f.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80764-w