10β-(2-methanesulfonylethyl)deoxoartemisinin | 406225-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10β-(2-methanesulfonylethyl)deoxoartemisinin
• 英文别名: 10-(2-methanesulfonylethyl)deoxoartemisinin
• CAS: 406225-85-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₇S
• 分子量: 390.498
• InChiKey: GVNFQTYVVZGTOH-VMAIWCPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10β-(2-methanesulfonylethyl)deoxoartemisinin 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 12-(2'-aminoethyl)deoxoartemisinin
  参考文献：
  名称：

  新型青蒿素衍生物及其制法和应用

  摘要：

  本发明涉及新型青蒿素衍生物及其制法和应用。具体地，本发明公开了一类结构如式I所示的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其中X、Y、Z、n、k、P如本文中定义。本发明还公开了所述化合物的制法及其应用，所述化合物对治疗肿瘤有优异的效果。

  公开号：

  CN103570738B
• 作为产物：
  描述：

  dihydroartemisinin 10α-benzoate 在 臭氧 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10β-(2-methanesulfonylethyl)deoxoartemisinin
  参考文献：
  名称：

  基于机制的寄生虫靶向青蒿素衍生物设计：新含二胺类似物的合成和抗疟活性。

  摘要：

  氯喹对氯喹敏感菌株的强效抗疟活性部分归因于其在富含血红素的寄生虫食物液泡的酸性环境中的高积累。这种体内寄生氯喹积累机制的一个关键组成部分是弱碱“离子捕获”效应，因此碱性药物以其膜不可渗透的双质子化形式浓缩在酸性食物液泡中。通过将氨基官能团并入目标青蒿素类似物，我们希望制备一系列新的类似物，由于在富含亚铁的液泡中积累增加，从而显示出增强的抗疟效力。该项目的最初部分侧重于哌嗪连接类似物的制备（系列 1 (7-16)）。对这些衍生物的抗疟评估证明了对氯喹敏感和氯喹抗性寄生虫的有效活性。在这些观察的基础上，我们随后着手制备一系列 C-10 carba 连接的氨基衍生物。使用新开发的偶联方案优化关键合成步骤，以 90% 的产率提供了关键中间体烯丙基脱氧青蒿素 (17)。分三步进一步细化，以良好的总产率提供了九个目标 C-10 卡巴类似物（系列 2 (21-29)）。抗疟评估表明，与耐氯喹的寄生虫相比，这些化合物的效力是青蒿素的

  DOI：

  10.1021/jm0109816

文献信息

• 一种含硫类青蒿素二聚体、其制备方法和应用
  申请人：云南苏理生物医药科技有限公司

  公开号：CN115073496A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明涉及一种含硫类青蒿素二聚体、其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。所述含硫类青蒿素二聚体的化学结构式如式Ⅰ表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，W表示为：S、SO和SO2中的任意一种；Z表示为：S、SO、SO2、O、NR1和CR12中的任意一种；Y表示为：单键、烷基、芳基、环基、醚和氨中的任意一种；R1表示为：氢、卤素、烷基、芳基、环基、醚和氨中的任意一种；n和m各自独立的选自：0～15的整数。本发明还公开了含硫类青蒿素二聚体的制备方法。本发明的含硫类青蒿素二聚体对人癌细胞株的生长具有选择性的抑制作用。
• Design, synthesis and antimalarial/anticancer evaluation of spermidine linked artemisinin conjugates designed to exploit polyamine transporters in Plasmodium falciparum and HL-60 cancer cell lines
  作者：James Chadwick、Michael Jones、Amy E. Mercer、Paul A. Stocks、Stephen A. Ward、B. Kevin Park、Paul M. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.035

  日期：2010.4

  A series of artemisinin-spermidine conjugates designed to utilise the upregulated polyamine transporter found in cancer cells have been prepared. These conjugates were evaluated against human promyelocytic leukaemia HL-60 cells and chloroquine-sensitive 3D7 Plasmodium falciparum and several show promising anticancer and antimalarial activity. Although some limitations in this vector-based approach are apparent, a number of high potency Boc-protected analogues were identified with activity against malaria parasites as low as 0.21 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and biological evaluation of extraordinarily potent C-10 carba artemisinin dimers against P. falciparum malaria parasites and HL-60 cancer cells
  作者：James Chadwick、Amy E. Mercer、B. Kevin Park、Richard Cosstick、Paul M. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.017

  日期：2009.2

  A series of artemisinin dimers incorporating a metabolically stable C-10 carba-linkage have been prepared, several of which show remarkable in vitro antimalarial activity ( as low as 30 pM) versus Plasmodium falciparum and in vitro anticancer activity in the micromolar to nanomolar range versus HL-60 cell lines. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.