3-O,N-bis-ethoxycarbonyl noroxymorphone | 102272-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-O,N-bis-ethoxycarbonyl noroxymorphone
• 英文别名: ethyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-ethoxycarbonyloxy-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 102272-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₈
• 分子量: 431.442
• InChiKey: TXYICIAULSDQME-RWBNYIAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O,N-bis-ethoxycarbonyl noroxymorphone 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种6β-羟基-7,8-二氢-吗啡衍生物的立体选 择性合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6β‑羟基‑7,8‑二氢‑吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。

  公开号：

  CN110330500B
• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 15.75h， 生成 3-O,N-bis-ethoxycarbonyl noroxymorphone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF NOROXYMORPHONE FROM MORPHINE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE NOROXYMORPHONE À PARTIR DE MORPHINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖、高效、节约原子和经济适用的工艺，用于将吗啡转化为诺罗西莫芬，使用的试剂和溶剂毒性较小且成本较低，相对于先前技术中使用的试剂和溶剂。

  公开号：

  WO2022144911A1

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHESIS OF NOROXYMORPHONE FROM MORPHINE<br/>[FR] NOUVELLE SYNTHÈSE DE NOROXYMORPHONE À PARTIR DE MORPHINE
  申请人：SIEGFRIED AG

  公开号：WO2015011131A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention is directed to an improved process to convert morphine into noroxymorphone comprising the step of reacting a compound of formula (Va) or (Vb) to a compound of formula (VIa) or (VIb), respectively characterized in that the reaction is carried out with hydrogen peroxide and an organic acid, wherein the organic acid and the hydrogen peroxide are mixed and allowed to react for a defined induction time prior to addition to the compound of formula (Va) or (Vb).

  本发明涉及一种改进的过程，将吗啡转化为诺罗西莫酮，包括将式（Va）或（Vb）的化合物反应为相应的式（VIa）或（VIb）的化合物的步骤，其特征在于反应是通过过氧化氢和有机酸进行的，其中有机酸和过氧化氢被混合并在加入式（Va）或（Vb）的化合物之前允许反应一定的感应时间。
• NOVEL SYNTHESIS OF NOROXYMORPHONE FROM MORPHINE
  申请人：Siegfried AG

  公开号：EP2829541A1

  公开（公告）日：2015-01-28

  The present invention is directed to an improved process to convert morphine into noroxymorphone comprising the step of reacting a compound of formula (Va) or (Vb) to a compound of formula (VIa) or (Vlb), respectively, characterized in that the reaction is carried out with hydrogen peroxide and an organic acid, wherein the organic acid and the hydrogen peroxide are mixed and allowed to react for a defined induction time prior to addition to the compound of formula (V).

  本发明涉及一种改进的过程，将吗啡转化为诺罗西莫酮，包括以下步骤：将式（Va）或（Vb）的化合物 分别反应为式（VIa）或（Vlb）的化合物， 其特征在于，所述反应是通过过氧化氢和有机酸进行的，其中所述有机酸和过氧化氢混合并在加入式（V）的化合物之前允许反应一定的感应时间。
• [EN] PROCESS FOR N-DEALKYLATION OF TERTIARY AMINES<br/>[FR] TRAITEMENT DE N-DÉSALKYLATION D'AMINES TERTIAIRES
  申请人：RHODES TECHNOLOGIES

  公开号：WO2011154826A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present disclosure provides improved methods for N-dealkylation of tertiary amines, including methods for N-demethylation of alkaloids and opioids, in which the dealkylation reaction is carried out in a solvent comprising a tertiary alcohol. The present disclosure also provides improved processes for preparing semi-synthetic opioids that incorporate the disclosed methods for N-dealkylation of tertiary amines.

  本公开提供了改进的方法，用于对三级胺进行N-去烷基化，包括对生物碱和阿片类药物进行N-去甲基化的方法，其中去烷基化反应在含有三级醇的溶剂中进行。本公开还提供了用于制备半合成阿片类药物的改进工艺，该工艺包含了对三级胺进行N-去烷基化的方法。
• Processes for the preparation of normorphinan salts
  申请人：Wang Peter X.

  公开号：US20090156819A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides a process for the conversion of opioid derivatives into normorphinan compounds useful for making “nal” compound analgesics and antagonists. In particular, the process may be used for the production of pure normorphinan salts from crude opioid substrates.

  本发明提供了一种将阿片类衍生物转化为正吗啡烷类化合物的方法，该方法可用于制备“nal”化合物镇痛剂和拮抗剂。特别地，该方法可用于从粗制阿片类底物中生产纯正吗啡烷盐。