((R)-3-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)hex-5-ynyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1001328-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((R)-3-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)hex-5-ynyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1001328-70-6
• 化学式: C₄₆H₆₄O₅Si
• 分子量: 725.097
• InChiKey: ZBIDVRVNDAVUQK-LTZNQHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-3-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)hex-5-ynyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 溶剂黄146 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到(S)-4-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  复杂分子构建中的氧化裂解：白果内酯A大内酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702999
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-5-yn-3-yloxy)-5-(4-methoxyphenyl)-5-methylhexan-2-ol 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到((R)-3-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)hex-5-ynyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  复杂分子构建中的氧化裂解：白果内酯A大内酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702999