(S)-4-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-1-en-2-yl acetate | 1001328-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
• 英文别名: [(4S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(3R,5R)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-prop-2-enyloxan-2-yl]hexan-3-yl]oxyhex-1-en-2-yl] acetate
• CAS: 1001328-62-6
• 化学式: C₄₈H₆₈O₇Si
• 分子量: 785.149
• InChiKey: TXFIVBYSXMEZMD-LNAWHTRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-1-en-2-yl acetate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2R,6S)-2-((2S)-3-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methoxypropyl)-6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)tetrahydropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  复杂分子构建中的氧化裂解：白果内酯A大内酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702999
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-3-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)hex-5-ynyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 溶剂黄146 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到(S)-4-((3R,5R)-6-((2R,3S,6S)-6-allyl-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhexan-3-yloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  复杂分子构建中的氧化裂解：白果内酯A大内酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702999