(2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl methanesulfonate | 122902-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl methanesulfonate
• CAS: 122902-67-4；122902-68-5
• 化学式: C₂₃H₄₂O₄SSi
• 分子量: 442.736
• InChiKey: CHGUMOGBWBSGEW-CBWBINHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl methanesulfonate 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氨 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-{(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl}-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026